Le stanozolol agit en augmentant la production intrinsèque de C1-INH, et son mécanisme d'action serait lié à sa capacité à se lier aux récepteurs androgènes, déclenchant une synthèse accrue des protéines et une rétention d'azote dans les cellules musculaires.L'étude la plus récente et la plus qualitative sur le sujet date de 2021 et fournit la preuve que les androgènes atténués, y compris le stanozolol, sont efficaces pour réduire la fréquence et la gravité des crises chez les patients atteints d'angio-œdème héréditaire. Voici quelques points clés concernant le mécanisme d’action du stanozolol :
●C'est un dérivé 17-alpha-alkylé de la dihydrotestostérone, ce qui permet de le prendre par voie orale tout en conservant sa puissance.
●Il a un effet anabolisant relativement fort par rapport à ses effets androgènes
●Il réduit les niveaux d'hormones sexuelles-binding globulin (SHBG), ce qui augmente la quantité de testostérone libre dans le sang.
●Il stimule l'érythropoïèse (production de globules rouges) et augmente la densité minérale osseuse. Cependant, il est essentiel de prendre en compte les effets secondaires potentiels du stanozolol, notamment la prise de poids, l'acné, la virilisation, les irrégularités menstruelles, l'hirsutisme, les anomalies hépatiques, le retard de croissance, les altérations du comportement et de l'humeur, les maux de tête et le risque cardiovasculaire. En termes de posologie, la dose requise de stanozolol peut varier de 0,5 mg un jour sur deux jusqu'à 4 mg par jour ou à des doses allant jusqu'à 8 mg par jour pendant de courtes périodes tout au long de l'année. Une autre étude de 2007 fournit des informations supplémentaires sur l'utilisation de stéroïdes anabolisants, y compris le stanozolol, chez les patients atteints de BPCO, mais l'étude la plus récente et de la plus haute qualité date de 2021.
