CJC1295 avec poudre DAC CAS : 446262-90-4

    Qu'est-ce que CJC-1295?

CJC-1295est un analogue synthétique de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH) et un sécrétagogue de l'hormone de croissance (GHS) qui a été développé au milieu des années 1980 par ConjuChem Technologies. Conçu à l'origine pour traiter les problèmes d'obésité chez les patients atteints du VIH/SIDA, le peptide s'est depuis avéré efficace pour traiter le déficit en hormone de croissance, améliorer la qualité du sommeil et favoriser la longévité. Il est classé comme substance interdite dans la section S2 de la liste des interdictions de l'Agence mondiale antidopage (AMA).

Bien que le peptide CJC-1295 standard soit composé de 29 acides aminés, il est le plus souvent disponible sous le nom de CJC-1295 DAC, qui signifie « Drug Affinity Complex ». Le DAC est une plateforme de bioconjugaison qui améliore la capacité du peptide CJC-1295 à se lier aux protéines sanguines, lui conférant une demi-vie beaucoup plus longue que le CJC-1295 classique.

Une confusion est née du fait que le CJC-1295 original de ConjuChem Technologies contenait du DAC, alors que d'autres fabricants ont ensuite commencé à produire du CJC-1295 sans DAC. Pour dissiper cette confusion, le CJC-1295 qui ne contient pas de DAC est généralement étiqueté « CJC-1295 sans DAC » ou « CJC-1295 sans DAC ».

Toutes les références à CJC-1295 ici sont des références à CJC-1295 avec la technologie DAC ajoutée développée par ConjuChem.

Au moment de la rédaction du présent document, il n’existe aucun produit approuvé par la FDA contenant du CJC-1295, et le peptide est classé comme un nouveau médicament expérimental aux États-Unis, disponible exclusivement pour les chercheurs en tant que matériau de référence.

Le CJC-1295 se lie aux récepteurs de l'hypophyse pour stimuler la libération d'hormones de croissance plasmatiques (GH) et de facteur de croissance analogue à l'insuline 1 (IGF-1). Son mécanisme d'action est similaire à celui de la sermoréline dans la mesure où il augmente les taux de GH et agit sur le récepteur GHRH. Cependant, le CJC-1295 prend plus de temps que la sermoréline pour être éliminé de l'organisme et présente des périodes plus longues de taux élevés de GH, tandis que la sermoréline crée une libération plus naturelle de GH.

La demi-vie du CJC-1295, qui se lie sélectivement à l'albumine endogène, est considérablement prolongée par l'ajout de DAC. Le CJC-1295 No DAC a une demi-vie de seulement trente minutes, tandis que le CJC-1295 DAC a une demi-vie estimée de 6 à 10 jours.

Des études sur les animaux ont confirmé que le CJC-1295 agit comme un analogue du GRF à longue durée de vie et peut activer les récepteurs du GRF sur l'hypophyse antérieure chez le rat. Sur la base de ces recherches, plusieurs études ont examiné l'effet du CJC-1295 sur la GH et l'IGF-1 dans divers modèles animaux.

Bien que nous disposions de données humaines limitées sur la CJC-1295, nous pouvons néanmoins nous appuyer sur des études à petite échelle et des recherches sur les animaux pour résumer les principaux avantages de la CJC-1295 observés à ce jour :

CJC-1295 peut favoriser le sommeil profond :Plusieurs études ont suggéré que la GHRH joue un rôle direct dans l'amélioration de la qualité du sommeil. La CJC-1295 étant un analogue synthétique de la GHRH, le rôle qu'elle pourrait jouer dans le sommeil suscite un vif intérêt.

Fehm et al. ont étudié l'administration intranasale de GHRH et documenté son effet sur la qualité du sommeil. L'étude a été réalisée selon un plan croisé en double aveugle et a porté sur 12 sujets masculins jeunes et 11 sujets âgés en bonne santé, à qui on a administré par voie intranasale 300 microgrammes de GHRH ou un placebo 30 minutes avant le coucher.

Le sommeil a été enregistré par polysomnographie jusqu'à 7 heures du matin et du sang a été prélevé à des intervalles de 15 minutes pour déterminer le cortisol et la GH. Outre les changements bien connus liés à l'âge dans la sécrétion hormonale et le sommeil, la GHRH intranasale a eu les effets suivants :

    ●Réduction des concentrations de cortisol au nadir au début du sommeil (P < 0.05)

●Réduction de l'élévation des concentrations de GH induite par le sommeil pendant le sommeil précoce

    ●Augmentation du sommeil paradoxal (REM)

    ●Augmentation du sommeil à ondes lentes (SWS), cette influence se concentrant sur la seconde moitié du temps de sommeil

D'après ces résultats, la GHRH intranasale semble aider à réguler les processus du sommeil et l'activité sécrétoire hypothalamo-hypophysiotrope chez les sujets masculins jeunes et âgés. Cela suggère que la GHRH imite la double fonction neuronale et endocrine de l'activité hypothalamique de la GHRH.

Le sommeil favorise la récupération après une blessure musculaire [9]. Il a été démontré que la GH améliore le sommeil non paradoxal après une période de privation de sommeil. En tant qu'analogue de la GHRH, la CJC-1295 fait l'objet de recherches actives pour son potentiel à produire un sommeil profond et réparateur chez les sujets.

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Le CJC-1295 peut augmenter la masse musculaire :La capacité avérée du CJC-1295 à augmenter les niveaux de GH et d'IGF-1 a suscité l'intérêt des chercheurs quant au rôle qu'il pourrait jouer dans l'augmentation de la masse musculaire. Le CJC-1295 stimule la synthèse des protéines et favorise la croissance de la masse musculaire. Bien que les recherches dans ce domaine soient en cours, il reste à déterminer si les sujets sains peuvent bénéficier d'un effet anabolisant d'une augmentation de GH et d'IGF-1.
Les chercheurs souhaitant étudier l'effet supposé du CJC-1295 sur la masse musculaire pourraient envisager un mélange de CJC-1295 et d'ipamoréline. Cette combinaison de peptides a été associée à une augmentation de la synthèse des protéines et à une croissance de la masse musculaire.

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Le CJC-1295 peut stimuler la perte de graisse :Des études ont montré que la prolactine favorise l'accumulation de graisse viscérale dans divers modèles animaux [12] et que le CJC-1295 peut normaliser les niveaux de prolactine comme le montrent les souris GHRH knockout, ce qui peut conduire à une augmentation du métabolisme des graisses. Ces résultats ont suscité un vif intérêt pour la recherche sur le rôle que le CJC-1295 peut jouer dans la perte de graisse par la régulation de la prolactine.

Les chercheurs qui souhaitent explorer la prétendue capacité du CJC-1295 à stimuler la perte de graisse peuvent envisager un mélange de CJC-1295 et de GHRP-2. Le GHRP-2 stimule également la libération de GH par l'hypophyse antérieure en agissant sur un récepteur différent du CJC-1295, appelé récepteur du sécrétagogue de l'hormone de croissance (GHSR). Des études sur des modèles animaux ont montré que le GHRP-2 a un effet positif sur la masse musculaire, la fonction cardiaque et le système immunitaire, ce qui suggère qu'il peut fonctionner en synergie lorsqu'il est administré avec le CJC-1295.

Au début du développement du CJC-1295, ConjuChem a testé le CJC-1295 comme traitement potentiel de la lipodystrophie associée au VIH. L'un des patients de l'étude est décédé, bien que le médecin traitant ait conclu que la cause n'était pas due à l'administration de CJC-1295.

Les effets secondaires les plus fréquemment signalés du CJC-1295 sont :

● Symptômes pseudo-grippaux

    ●Maux de tête

    ●Irritabilité

    ●Anxiété

    ●Nausée

Bien que plusieurs études à court terme impliquant le CJC-1295 indiquent que ce peptide présente un profil de sécurité positif, des études à long terme font défaut et des recherches supplémentaires sont nécessaires pour confirmer son innocuité.

L'une des principales préoccupations des chercheurs en matière de sécurité est que le CJC-1295 a une demi-vie extrêmement longue de 6-10 jours. Cela signifie qu'il n'a pas de modèle d'action naturel et qu'il peut potentiellement provoquer des effets secondaires indésirables lors d'une administration à long terme.

De toute évidence, une étude de sécurité de phase 1 bien conçue avec une validation indépendante serait nécessaire avant de tirer des conclusions.

Concernant le dosage du CJC-1295, les chercheurs peuvent se référer aux deux études de 2006 de Teichmanet al., qui impliquait des sujets sains âgés de 21-61 et suivait une conception de dose croissante, randomisée, contrôlée par placebo, en double aveugle.

Dans la première étude, qui a duré 28 jours, le CJC-1295 ou un placebo a été administré en quatre doses uniques croissantes.

Dans la deuxième étude, qui a duré 49 jours, les sujets ont reçu du CJC-1295 ou un placebo en deux ou trois doses hebdomadaires ou bimensuelles.

Après avoir mesuré les concentrations maximales et l'aire sous la courbe de GH et d'IGF-1, les chercheurs ont découvert que le CJC-1295 augmentait les concentrations plasmatiques moyennes de GH de 2- à 10- fois pendant 6 jours ou plus, et augmentait les concentrations plasmatiques moyennes d'IGF-I de 1.5- à 3- fois pendant 9-11 jours.

Des études suggèrent que le CJC-1295 augmente les niveaux de GH et d'IGF-I chez les adultes en bonne santé et est toléré dans une plage de doses de 30-60 ug/kg

Les meilleurs chercheurs en peptides savent qu'un laboratoire n'est pas complet sans le bon ensemble d'outils auxiliaires pour la préparation, le stockage et la manipulation corrects des peptides, y comprisCJC-1295.

Que contient cette liste de fournitures ? Des articles commeeau bactériostatique, des flacons stériles et des lingettes alcoolisées sont indispensables.

Habituellement, un laboratoire de recherche peut avoir besoin de fournitures et de matériel tels que :

●Eau bactériostatique

    ●Seringues à insuline

    ●Flacons en verre vides stériles

    ●Grandes aiguilles + seringues

    ●Tampons de préparation à l'alcool

Le CJC-1295 a démontré son potentiel en tant qu'analogue de l'hormone de libération de l'hormone de croissance qui stimule à la fois la GH et l'IGF-1 pendant une période prolongée de six à dix jours, grâce à l'ajout de la technologie DAC de ConjuChem.

Étant donné que des niveaux plus élevés de GH et d'IGF-1 ont été associés à des effets améliorant les performances tels qu'une augmentation de la masse musculaire, un meilleur sommeil et une diminution de la graisse, le CJC-1295 reste fermement sur le radar des chercheurs en peptides.

Noms commerciaux	CAD, GRF
Le TAS	446262-90-4
Masse molaire	3367.954
Formule	C152H252N44O42
Pureté	Plus de 98%
Apparence	Poudre cristalline blanche

 

 

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    Comment prendre le CJC-1295 ?
Le CJC-1295 est disponible sous forme de poudre et doit être reconstitué à l'aide d'eau bactériostatique ou stérile.

 

    Comment le CJC-1295 est-il délivré ?

Après reconstitution, le CJC-1295 est administré par voie sous-cutanée.

 

    Comment reconstituer le CJC-1295?

Le CJC-1295 est reconstitué avec de l'eau bactériostatique.

 

   Le CJC-1295 est-il légal ?

Les chercheurs qualifiés peuvent légalement acheter du CJC-1295 comme matériau de référence pour des expériences in vitro. À l'heure actuelle, le CJC-1295 n'est pas vendu au grand public ni destiné à un usage humain.

 

    Est-ce que CJC-1295 est légitime ?

Il a été démontré que le CJC-1295 augmente les niveaux de GH et d'IGF-1 chez les sujets testés et intéresse les chercheurs intéressés par ses effets sur la composition corporelle, la lutte contre le vieillissement et le sommeil, entre autres applications.

 

 Le CJC-1295 est-il un stéroïde ?

Non, le CJC-1295 n'est pas un stéroïde anabolisant-androgène. Il s'agit d'un analogue synthétique de la GHRH et du sécrétagogue de l'hormone de croissance (GHS).

 

   Le CJC-1295 augmente-t-il la testostérone ?

Non, le CJC-1295 augmente les niveaux sériques de GH et d’IGF-I, mais n’augmente pas la testostérone.

 

    Le CJC-1295 développe-t-il les muscles ?

L'administration de CJC-1295 est associée à des augmentations soutenues et dose-dépendantes des niveaux de GH et d'IGF-I chez des sujets sains [16], par conséquent, le CJC-1295 pourrait avoir un rôle dans l'augmentation de la masse musculaire.

 

Le CJC-1295 entraîne-t-il une prise de poids ?

Non, il n'existe aucune preuve que l'administration de CJC-1295 entraîne directement une prise de poids. En revanche, des recherches indiquent que le CJC-1295 peut stimuler la perte de graisse par la régulation de la prolactine.

 

 

 

 

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