Citrate de torémifène (Fareston) pour la musculation CAS : 89778-27-8
Le torémifène (également connu sous sa marque et son nom commercial Fareston) fait partie d'une catégorie, d'une famille et d'une classe de médicaments appelés SERM (modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes). Les SERM appartiennent à une catégorie encore plus large de médicaments appelés anti-œstrogènes, et la famille cousine des SERM (qui relèvent également des anti-œstrogènes) sont les inhibiteurs de l'aromatase, communément abrégés en AI. Les SERM comprennent des composés tels que le torémifène, le Nolvadex (tamoxifène) et le Clomid (citrate de clomifène). Les inhibiteurs de l'aromatase (AI) comprennent des composés tels que l'Arimidex (anastrozole), l'Aromasine (exémestane) et le létrozole (Femara). Bien que les deux appartiennent à la catégorie des anti-œstrogènes, ils sont tous deux des sous-catégories qui se divisent en leurs propres familles, car les SERM et les AI diffèrent considérablement dans leur mécanisme d'action au sein du corps humain concernant la façon dont ils contrôlent ou bloquent les œstrogènes. Il y a eu beaucoup de malentendus et d'idées fausses au cours des décennies précédentes quant à ce que chacun d'entre eux fait, et cela doit toujours être clarifié au lecteur avant de décrire le torémifène. Les SERM sont de véritables « bloqueurs d'œstrogènes », tandis que les IA ne le sont pas. Les SERM agissent pour bloquer l'activité de l'œstrogène sur leurs sites récepteurs cibles dans différents tissus (principalement le tissu mammaire), et ils le font en se liant plus fortement aux récepteurs d'œstrogènes dans ces tissus que l'œstrogène lui-même, prenant effectivement la place que l'œstrogène occuperait normalement. Les SERM resteront liés au site récepteur et resteront inertes (ils n'activeront pas les récepteurs ni n'effectueront aucune action). Cela entraîne l'incapacité de l'œstrogène à se lier à ces récepteurs (car ils sont déjà occupés par le SERM). Alors que les SERM bloquent l'activité œstrogénique sur certains sites récepteurs, les SERM peuvent également agir et agissent également comme œstrogènes eux-mêmes dans d'autres sites récepteurs dans d'autres tissus du corps (comme dans le foie, ce qui peut être bénéfique). C'est ce qu'on appelle l'activité agoniste et antagoniste des œstrogènes. Dans tous les cas, les SERM ne servent pas à réduire les niveaux globaux d'œstrogènes circulants dans le plasma sanguin dans le corps - ils bloquent simplement son activité dans certains tissus. Les inhibiteurs de l'aromatase (IA) sont plutôt les composés qui réduiront les niveaux totaux d'œstrogènes circulants dans le corps en se liant à l'enzyme responsable de la conversion (aromatisation) des androgènes en œstrogène. Cette enzyme est connue sous le nom d'aromatase. Les IA sont plus attrayants comme substrat pour l'enzyme aromatase que les cibles traditionnelles de substrat de l'enzyme aromatase, qui sont les androgènes (comme la testostérone). Le résultat est que l'enzyme aromatase est occupée par l'IA et ne peut donc pas s'engager dans des réactions chimiques avec les androgènes. Cela entraîne l'incapacité de l'œstrogène à être fabriqué à sa source, et donc les niveaux d'œstrogène dans leur ensemble sont réduits dans le corps.
En ce qui concerne le torémifène, il s'agit d'un SERM aux propriétés agonistes et antagonistes mixtes sur le récepteur des œstrogènes, et il est classé comme un analogue du triphényléthylène dont la structure est très similaire à celle du Nolvadex (tamoxifène) et du Clomid (citrate de clomifène). Le torémifène (Fareston) pourrait être considéré comme un proche parent du Nolvadex, car ils sont très similaires. Le torémifène est également un composé non stéroïdien. Il est classé comme médicament contre le cancer du sein dans le traitement du cancer du sein postménopausique féminin déterminé comme étant positif au récepteur des œstrogènes (ou récepteur des œstrogènes inconnu). Cela signifie qu'il s'agit d'un médicament utilisé dans le but de bloquer et de traiter le cancer du sein féminin qui est exacerbé par l'œstrogène via l'activité de l'œstrogène sur les récepteurs du tissu mammaire, ce qui peut favoriser la croissance cancéreuse grâce à son activité de promotion de la croissance tissulaire dans le tissu mammaire. Le torémifène, comme décrit précédemment, se lie à ces sites récepteurs et bloque la capacité de l'œstrogène lui-même à continuer d'activer les sites récepteurs dans le tissu mammaire, bloquant ou arrêtant ainsi la progression de la croissance tumorale qui pourrait être exacerbée par l'œstrogène.
Le torémifène a gagné en popularité auprès des culturistes et des athlètes qui utilisent des stéroïdes anabolisants pour les mêmes raisons que le Nolvadex : il est utilisé pour contrer et/ou bloquer certains des effets de l'excès d'œstrogènes dans le corps résultant de l'aromatisation de divers androgènes utilisés (comme la testostérone ou le Dianabol, par exemple). En particulier, le torémifène est utilisé pour atténuer, soulager et/ou prévenir l'effet secondaire lié aux œstrogènes de la gynécomastie (le développement du tissu mammaire chez les hommes).
Le citrate de torémifène est un composé très nouveau et récent qui a été approuvé par la FDA en 1997 comme médicament sur ordonnance et est vendu le plus souvent sous la marque et le nom commercial Fareston sur le marché américain des médicaments sur ordonnance. GTx, Inc. a été la première et actuelle société pharmaceutique à entreprendre la fabrication de torémifène sous la marque Fareston. Le torémifène sous la marque Fareston est également disponible dans une multitude d'autres pays à l'échelle internationale, tels que : la Turquie, la Thaïlande, l'Afrique, la Suisse, l'Espagne, le Portugal, la Russie, la Suède, l'Allemagne, la Grèce, la Finlande, l'Irlande, la Hongrie, la France, l'Afrique du Sud, l'Australie, la République tchèque, l'Australie, l'Italie et l'Angleterre (Royaume-Uni). C'est un produit très populaire et répandu, tout comme son proche parent Nolvadex, et on le trouve presque partout dans le monde.
La question qui demeure (et qui est souvent posée) concernant le torémifène est de savoir s'il est aussi efficace, plus efficace et/ou plus avantageux que son aîné, le Nolvadex. Ces questions trouveront bientôt une réponse ici ainsi que dans les sections ultérieures de ce profil.
Caractéristiques chimiques du torémifène
Le torémifène (Fareston) est un modulateur sélectif non stéroïdien des récepteurs aux œstrogènes (SERM) qui exprime à la fois des propriétés agonistes et antagonistes mixtes par rapport aux œstrogènes dans différents tissus et cellules du corps humain. Le torémifène fait partie d'une famille de composés connus sous le nom de composés triphényléthylène, dont font également partie le Nolvadex (Tamoxifène) ainsi que le Clomid (Citrate de clomifène), et qui sont tous deux des composés particulièrement étroitement liés les uns aux autres.
Propriétés du torémifène
Il a déjà été dit que le torémifène est un SERM et qu'il sert à bloquer les œstrogènes sur divers sites récepteurs dans certains tissus du corps (le tissu mammaire en particulier). Pour le profane, le torémifène prétend être un « faux » œstrogène qui occupe les récepteurs d'œstrogènes dans le tissu mammaire. Ces récepteurs étant occupés par le torémifène, les véritables œstrogènes ne peuvent pas y accomplir leur travail. Le torémifène ne réduit pas les taux plasmatiques totaux d'œstrogènes dans le sang. En plus d'être antagoniste des récepteurs d'œstrogènes dans le tissu mammaire, il est également antagoniste des œstrogènes dans l'hypothalamus (ce qui « trompe » essentiellement l'hypothalamus en lui faisant croire qu'il y a peu ou pas de niveaux d'œstrogènes circulants dans le corps, l'amenant à augmenter sa fabrication de testostérone afin qu'il puisse utiliser l'aromatisation pour restaurer ces niveaux. Le torémifène est également agoniste des récepteurs d'œstrogènes dans d'autres tissus du corps (dans le foie en particulier). Cela signifie que si le torémifène agit comme un anti-œstrogène dans le tissu mammaire et l'hypothalamus, il agira comme un œstrogène dans le foie. Cela peut avoir des effets bénéfiques, en particulier pendant un cycle de stéroïdes anabolisants, comme l'amélioration et le déplacement des niveaux de cholestérol dans une plage plus favorable.
Bien que le torémifène soit étroitement lié au Nolvadex, il diffère considérablement sur d'autres aspects qui ont été découverts (certains bons et d'autres mauvais). En comparaison avec le Nolvadex, le premier problème à observer est l'inquiétude croissante de beaucoup à l'égard des effets cancérigènes sur le tissu hépatique que présente le Nolvadex. Il faut comprendre que ces effets ont été observés avec une utilisation à très long terme et que cela ne devrait pas être un problème avec l'utilisation à très court terme que font les culturistes et les athlètes, mais il devrait être réconfortant pour certains de savoir que le torémifène a moins d'effets toxiques/cancérigènes sur le foie que le Nolvadex, mais les individus doivent toujours être conscients que, comme le torémifène est toujours un analogue du Nolvadex, il présente toujours de nombreux effets toxiques associés sur le foie.
Il existe également des preuves cliniques montrant que le torémifène peut présenter un avantage par rapport à d’autres SERM tels que le Nolvadex, grâce à sa capacité à inhiber non seulement la croissance du tissu mammaire, mais également l’apoptose (ou mort cellulaire programmée) du tissu mammaire et des cellules tumorales chez les patientes atteintes d’un cancer du sein. Il s’agit de preuves et d’informations très prometteuses, mais il faut comprendre que, souvent, les patientes atteintes d’un cancer du sein réagissent très différemment des personnes en bonne santé à différents traitements médicamenteux. Mais cela devrait fournir des preuves que le torémifène pourrait très bien détruire le tissu de gynécomastie en plus d’arrêter et d’empêcher sa croissance. Le torémifène (Fareston) a également démontré sa capacité à réduire les niveaux de prolactine dans le corps à raison de 300 mg par jour après 8 semaines. C’est une information très réjouissante, car le torémifène pourrait éventuellement être utilisé comme médicament anti-prolactine si nécessaire. Il est toutefois possible que cela ne se produise que chez les patientes atteintes d’un cancer du sein.
Le torémifène présente cependant certains aspects et propriétés négatifs. Tout d'abord, et peut-être le plus important, il a un effet négatif sur les niveaux de SHBG (globuline de liaison aux hormones sexuelles) dans le corps. Des recherches cliniques ont démontré que si le torémifène peut stimuler la production endogène naturelle de testostérone (ce qui est une bonne chose pour la thérapie post-cycle - PCT), il augmente en fait les niveaux de SHBG dans le corps. Ce que cela signifie pour le culturiste, l'athlète et l'utilisateur de stéroïdes anabolisants, c'est que l'augmentation de la SHBG signifie que moins de testostérone libre sera présente dans le corps. La SHBG est une protéine qui se lie aux hormones sexuelles telles que la testostérone et la rend inactive pendant qu'elle y est liée, ce qui a pour effet de « menotter » la testostérone (ou d'autres androgènes et hormones sexuelles sensibles à la SHBG). Le résultat est que l'hormone à laquelle il se lie (dans ce cas, la testostérone) finit par simplement flotter dans la circulation, incapable de faire son travail (testostérone libre contre testostérone liée). Les élévations de SHBG ne sont donc pas une très bonne chose pour la récupération post-cycle ou pour l'amélioration des performances pendant le cycle, ce qui peut nuire au potentiel du torémifène en tant que composé de récupération pendant la PCT (thérapie post-cycle). En comparaison, il n'a pas été prouvé que Nolvadex avait cet effet sur la SHBG au cours des cinq décennies d'utilisation et d'étude (comparé à moins d'une décennie et demie d'étude et d'utilisation du torémifène).
De plus, dans le domaine de la restauration de la fonction HPTA (axe hypothalamo-hypophyso-testiculaire) pendant la PCT, le torémifène s'est avéré moins efficace que le Nolvadex à cet effet. Dans cette étude, 20 mg par jour de tamoxifène (Nolvadex) sur une période de 8 semaines ont augmenté les taux de LH (hormone lutéinisante) de plus de 70 %, ce qui a entraîné une augmentation des taux de testostérone de 71 %. En comparaison, le torémifène administré sur la même période à raison de 60 mg par jour n'a entraîné qu'une augmentation de 25 % des taux de LH et de 42 % des taux de testostérone. Il convient toutefois de noter que 60 mg par jour de torémifène sont considérés comme une dose plus faible à cet effet, mais cela devrait néanmoins clairement souligner le fait que Nolvadex reste le SERM le plus puissant et le plus efficace parmi les trois SERM à cet effet, nécessitant la dose la plus faible de tous afin de provoquer un effet positif sur la fonction HPTA. De plus amples informations sur les doses appropriées seront abordées dans la section Dosage du torémifène de ce profil.
Avantages de Fareston (effets du torémifène)
En tant que médicament SERM, Fareston n’est pas une substance améliorant les performances, mais est considéré comme un médicament auxiliaire utile pour certains utilisateurs de stéroïdes.
Fareston présente des avantages évidents pour les utilisateurs de stéroïdes anabolisants. Plus important encore, il est très utile dans vos efforts pour lutter contre les effets secondaires œstrogéniques causés par de nombreux stéroïdes. Il s'agit notamment du développement de la gynécomastie, ainsi que de la rétention d'eau et de l'augmentation de la pression artérielle. La croissance du tissu mammaire masculin, appelée gynécomastie, est la principale utilisation de Fareston. Il est conçu pour cibler les récepteurs du tissu mammaire, c'est donc ici spécifiquement que nous voyons son plus grand avantage.
Les utilisateurs peuvent utiliser Fareston pour prévenir l'apparition de symptômes gynécologiques ou pour réduire et éliminer les signes gynécologiques s'ils ont commencé à apparaître lors de l'utilisation de stéroïdes aromatisants.
Les doses élevées de stéroïdes et les hommes particulièrement sensibles au développement gynécologique sont également susceptibles d'avoir besoin de l'ajout d'un médicament inhibiteur de l'aromatase (IA) pour atténuer la gynécomastie. L'impact négatif de certains IA sur le cholestérol doit cependant être pris en compte, Fareston, en comparaison, ayant en fait certains avantages potentiels sur le cholestérol, comme décrit ci-dessous.
En ce qui concerne d’autres effets secondaires œstrogéniques comme la rétention d’eau et l’augmentation de la pression artérielle qu’elle peut entraîner, Fareston peut ne pas toujours apporter suffisamment d’avantages pour lutter complètement contre ces problèmes chez les utilisateurs qui utilisent des stéroïdes hautement aromatisants, qui utilisent ces stéroïdes à des doses très élevées et qui ont un régime alimentaire moins qu’idéal.
Dans les cycles de stéroïdes plus modérés et lorsque le régime alimentaire est maintenu plus faible en glucides, il peut être possible de bien contrôler la rétention d'eau en utilisant Fareston et sans l'ajout d'autres médicaments.
Un des avantages inattendus de ce médicament est son effet sur le cholestérol en raison de sa fonction dans le foie. De nombreux stéroïdes anabolisants ont un impact négatif sur le taux de cholestérol, ce qui suscite une grande inquiétude chez les utilisateurs.
Fareston pourrait contribuer à atténuer quelque peu ce risque en améliorant les profils lipidiques de manière à réduire les niveaux de LDL, ou mauvais cholestérol, tout en encourageant l'augmentation des niveaux de HDL ou bon cholestérol. De nombreux stéroïdes ont l'effet inverse sur le cholestérol, ce qui en fait un médicament particulièrement utile pour les utilisateurs de stéroïdes qui se soucient de leur santé en matière de cholestérol pendant un cycle.
Un autre avantage de Fareston par rapport à Nolvadex est que Fareston n'est pas connu pour avoir un impact négatif sur l'IGF-1. Cela le rend beaucoup plus adapté à une utilisation pendant un cycle de stéroïdes lorsque vous ne souhaitez pas voir vos niveaux d'IGF-1 diminuer. Bien que Fareston soit un médicament plus récent que Nolvadex, et que ce même effet puisse encore être observé à l'avenir, pour l'instant, on pense fortement que Fareston n'a pas le même impact négatif sur les niveaux d'IGF-1 lorsqu'il est utilisé pour atténuer les œstrogènes pendant un cycle de stéroïdes.
Fareston peut avoir d'autres avantages pour la santé par rapport à d'autres SERM comme Nolvadex. Les premières études montrent que Fareston est susceptible de moins solliciter le foie que Nolvadex. Bien que cela ne soit pas un problème majeur pour une utilisation à court terme, si vous prévoyez d'utiliser un SERM de manière régulière, la santé du foie est essentielle à prendre en compte, en particulier parce que de nombreux stéroïdes peuvent stresser le foie.
L'utilisation de Fareston présente certainement des avantages et des inconvénients. Les avantages et les effets positifs sont attrayants pour quiconque souhaite se concentrer spécifiquement sur la prévention des problèmes gynécologiques. C'est là que le torémifène offre le plus grand avantage, plutôt qu'au stade de la PCT où, jusqu'à présent, il ne s'avère pas être un choix aussi solide que le Nolvadex.
Administration et dosages du torémifène :
Pour le traitement du cancer du sein, le torémifène est utilisé à raison de 60 mg par jour. Le torémifène peut être prescrit aux femmes comme aux hommes pour aider à prévenir la prolifération des cellules cancéreuses dans les tissus mammaires. Le torémifène est généralement administré pendant 1 an, mais cette durée peut s'étendre à 2-3 ans si aucune rémission n'est observée ou si les tissus cancéreux canalaires et glandulaires ne sont pas régressés.
Les utilisateurs de stéroïdes et les culturistes peuvent utiliser le torémifène pour prévenir la gynécomastie car il bloque le récepteur d'œstrogène (ER) dans le tissu mammaire. Lorsque des stéroïdes anabolisants à base de testostérone sont administrés, les niveaux d'œstrogènes circulants augmentent, ce qui entraîne l'apparition d'effets secondaires liés à l'œstrogénicité. Le torémifène est conseillé à raison de 30-60 mg par jour, cependant, beaucoup optent pour le Nolvadex (citrate de tamoxifène) car c'est une alternative moins chère et efficace.
L'utilisateur de stéroïdes doit d'abord chercher à contrôler les niveaux élevés d'œstrogènes avec l'utilisation d'un inhibiteur de l'aromatase (IA), et non pas à bloquer les œstrogènes. Le blocage des œstrogènes est considéré comme un dernier recours du traitement par IA et ne suffit pas. Lorsque plusieurs androgènes sont utilisés, tels que la testostérone énanthate, le dianabol et le déca-durabolin, un IA et un SERM comme le torémifène peuvent être nécessaires.
Le torémifène est un agent thérapeutique post-cycle efficace (PCT), mais pas aussi puissant que le tamoxifène (Nolvadex) dans des études comparables. Cependant, le torémifène est considéré comme un SERM de deuxième génération et une alternative plus sûre au Nolvadex, entraînant souvent moins d'effets secondaires indésirables. Une dose de 120 mg pour la première semaine de torémifène est suggérée, suivie de 60 mg par jour pendant 5 semaines comme traitement post-cycle des symptômes de faible testostérone.
Effets secondaires du torémifène :
Le torémifène est un composé bien toléré par la plupart des individus, en particulier par les hommes. Les effets secondaires les plus graves du torémifène ont tendance à être signalés par les femmes, en particulier les patientes atteintes d'un cancer du sein, pour lesquelles ce médicament était initialement destiné et désigné. La raison pour laquelle les effets secondaires du torémifène peuvent être considérés comme plus graves ou pires pour les femmes est due au fait que les propriétés agonistes/antagonistes des œstrogènes du torémifène affectent les femmes d'une manière très différente des hommes en raison de la simple différence dans la dynamique du système endocrinien entre les hommes et les femmes. Du simple fait que les femmes possèdent des niveaux d'œstrogènes plus élevés que les hommes (et que leur corps en dépend physiologiquement davantage par nature), les ramifications du torémifène et de ses effets secondaires sont plus profondes et ont plus d'impact sur les femmes que sur les hommes. C'est la raison pour laquelle les effets secondaires du torémifène chez les femmes comprennent des choses telles que : des douleurs abdominales ou gastriques, de l'anxiété, des changements dans les pertes vaginales, de la confusion, des étourdissements ou des vertiges, des bouffées de chaleur, des saignements vaginaux, une fatigue extrême et d'autres effets secondaires centrés sur la femme. La majorité de ces effets secondaires du torémifène ne sont pas ressentis par les hommes en raison des différences hormonales entre les sexes.
Les essais cliniques sur des patientes atteintes d'un cancer du sein ont répertorié les effets secondaires suivants du torémifène (par ordre d'apparition et de fréquence du plus fréquent au moins fréquent) : étourdissements, bouffées de chaleur, transpiration, enzymes hépatiques élevées, nausées, pertes vaginales, œdème, vomissements et saignements vaginaux. Les effets secondaires beaucoup plus rares du torémifène observés dans les essais cliniques utilisant des patientes atteintes d'un cancer du sein comme sujets de test comprennent : raideurs musculaires, jaunisse, difficulté à respirer (essoufflement), constipation, démangeaisons, anorexie, perte de force musculaire, dépression, tremblements et troubles visuels. Notez qu'une fois de plus, ces effets secondaires sont des effets secondaires du torémifène.Torémifène côté effetssont presque exclusivement associés aux femmes et ne surviennent presque jamais chez les hommes.
Pour les culturistes et les athlètes utilisant des stéroïdes anabolisants (qui ont tendance à être presque tous des hommes), très peu d'effets secondaires négatifs ou indésirables sont signalés. C'est ce qui rend le torémifène très apprécié et recherché parmi les utilisateurs de stéroïdes anabolisants, car de nombreux utilisateurs n'ont signalé presque aucune incidence d'effets secondaires. Certains utilisateurs peuvent signaler des changements d'humeur (en raison de son activité agoniste/antagoniste des œstrogènes dans le corps) et un impact positif sur la libido (probablement en raison de son impact positif sur la production de testostérone). Certains utilisateurs ont également signalé une perte de libido avec le torémifène, ce qui peut éventuellement être attribué à ses propriétés d'augmentation de la SHBG, ce qui entraîne une circulation moins active de testostérone libre dans le corps. De nombreux utilisateurs ont signalé de manière anecdotique que l'altération de l'humeur ne dure que pendant les premiers jours d'utilisation avant de revenir à la normale.
Il existe un manque important de données cliniques en ce qui concerneTorémifèneLes effets secondaires du torémifène sont particulièrement fréquents chez les hommes et les utilisateurs de stéroïdes anabolisants. En effet, le torémifène n'existe que depuis 16 ans et n'a été utilisé que dans un cadre clinique pour le traitement du cancer du sein chez la femme. Par conséquent, les seules données actuelles concernant les effets secondaires du torémifène chez les utilisateurs de stéroïdes anabolisants masculins se présentent sous la forme de données anecdotiques et d'expériences différentes d'utilisateurs.
Donnée clinique
| Appellations commerciales | Fareston,(Z)-torémifène ; 4-chlorotamoxifène ; 4-CT ; acapodène ; CCRIS-8745 ; FC-1157; FC-1157a; GTx-006; NK-622; NSC-613680 |
|
CAS |
89778-26-7 |
|
Masse molaire |
405.97 |
|
Formule |
C26H28ClNO |
|
Pureté |
Plus de 98% |
|
Apparence |
Poudre cristalline blanche |
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Questions et réponses courantes liées au torémifène
À quoi sert Fareston ?
Le citrate de torémifène (Fareston) est utilisé comme médicament pour traiter le cancer du sein chez les femmes ménopausées. Comme il s'agit d'un modificateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes, il est capable de cibler spécifiquement les récepteurs du tissu mammaire pour traiter et réduire le risque de cancer du sein chez les femmes. Les utilisateurs de stéroïdes envisagent d'utiliser le torémifène pour ces mêmes qualités anti-œstrogéniques, en particulier pour aider à réduire les effets secondaires œstrogéniques comme la gynécomastie.
Fareston a-t-il des effets secondaires ?
En tant que médicament sur ordonnance, Fareston comporte des risques d'effets secondaires, mais ceux-ci sont considérés comme très légers et peu fréquents. Seule une petite minorité d'utilisateurs a été confrontée à des effets secondaires, notamment une augmentation de la transpiration et des étourdissements. Des effets secondaires plus graves peuvent inclure une diminution du nombre de globules blancs, une perte de cheveux et une dépression, car les utilisateurs de stéroïdes sont susceptibles d'utiliser des doses plus élevées de Fareston, en surveillant les effets secondaires et en arrêtant l'utilisation du médicament si des problèmes préoccupants surviennent.
Est-ce que Fareston provoque une prise de poids ?
La prise de poids est répertoriée comme un effet secondaire possible pour les femmes qui utilisent Fareston comme traitement contre le cancer du sein. Il ne semble pas que cela pose problème pour les culturistes et autres athlètes qui pourraient l'utiliser à d'autres fins.
Qui fabrique Fareston ?
La marque Fareston de citrate de torémifène est fabriquée par une société pharmaceutique japonaise appeléeKyowa Kirin,et il est vendu comme médicament sur ordonnance dans le monde entier.
Où puis-je acheter Fareston ?
Fareston est un médicament délivré sur ordonnance, il ne peut donc pas être acheté ou utilisé légalement sans une ordonnance médicale valide. Certains laboratoires de recherche vendent ce médicament sous forme liquide uniquement destinée à la recherche, qui est disponible grâce à une échappatoire juridique mais présente toujours des risques juridiques pour les utilisateurs de stéroïdes. Le marché noir est le seul autre moyen d'acheter Fareston.
Ma conclusion et ma recommandation
Il est possible d'utiliser Fareston pour stimuler la production de testostérone pendant la PCT. Cependant, il a également été démontré que ce médicament réduit la SHGB, ce qui peut entraîner une diminution de la testostérone disponible, soit l'exact opposé de vos objectifs de PCT. La manière la plus utile d'utiliser Toremifene est pendant un cycle de stéroïdes pour lutter contre le développement de la gynécomastie lors de l'utilisation de stéroïdes aromatisants.
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