Haute -STROMUSC YK11 10mg de haute qualité pour le bodybuilding CAS : 1370003-76-1

   Qu'est-ce que YK11 : chimie et classification

YK11 (CAS 1370003-76-1) est un composé stéroïdien synthétique de formule moléculaire C₂₅H₃₄O₆ et d'un poids moléculaire d'environ 430,54 g/mol. Son nom chimique -(17,20E)-17,20-[(1-méthoxyéthylidène)bis(oxy)]-3-oxo-19-norpregna-4,20-dien-21-carboxylic acid methyl ester-révèle ses origines stéroïdiennes. Il est structurellement lié à la DHT, ce qui le place dans une classe chimique fondamentalement différente de celle des SARM non stéroïdiens comme le RAD-140 ou le LGD-4033.

Le composé a été décrit pour la première fois par Kanno et al. en 2011, identifié dans des tests cellulaires-comme une molécule qui active sélectivement la transcription génique sensible aux androgènes-tout en induisant simultanément l'expression de la follistatine. Cette double action est ce qui distingue le YK11. Ce n’est pas un agoniste complet des récepteurs androgènes comme les stéroïdes anabolisants traditionnels ; il s'agit plutôt d'un agoniste partiel qui n'induit pas l'interaction terminale N/C requise pour une activation transcriptionnelle complète. Cet agonisme partiel est sélectif du gène -, ce qui signifie que l'activation par YK11 du récepteur androgène varie en fonction du gène cible -une propriété qui peut contribuer à un rapport anabolisant -à -androgène par rapport aux agonistes complets.

La 17-alpha-alkylation de la structure stéroïdienne de YK11 assure une biodisponibilité orale sans nécessiter d'injection, mais cette modification soumet également le composé à un métabolisme hépatique de premier passage. Il s’agit de la même modification chimique que l’on retrouve dans de nombreux stéroïdes anabolisants oraux, et elle entraîne la même implication : le stress hépatique est une préoccupation légitime qui doit être gérée.

Surtout, la base de recherche sur YK11 est extraordinairement limitée. Toutes les données publiées proviennent exclusivement d'études in vitro (culture cellulaire). Il n’existe aucune étude animale, aucune étude pharmacocinétique sur des organismes vivants et aucun essai clinique sur l’homme. Tout ce qui a été rapporté sur les effets de YK11 chez l'homme -sa demi-vie-dosage optimal, profil d'effets secondaires-est dérivé d'une analogie structurelle avec des composés apparentés, de la pharmacologie théorique et de rapports anecdotiques d'utilisateurs. Il ne s’agit pas d’un composé doté d’une base scientifique solide ; il s'agit d'un produit chimique de recherche expérimental utilisé hors étiquette-par les athlètes.

YK11 fonctionne selon deux voies distinctes mais complémentaires.

Première voie : agonisme partiel des récepteurs androgènes

Lors de la liaison au récepteur des androgènes dans les cellules musculaires, YK11 déclenche la translocation du récepteur vers le noyau. Là, il influence la transcription des gènes cibles, conduisant à la régulation positive de facteurs clés de régulation myogénique, notamment MyoD, Myf5 et la myogénine. Des études ont montré que YK11 induit l’expression de ces facteurs de manière plus significative que la DHT elle-même. Cependant, comme YK11 est un agoniste partiel plutôt que complet, ses effets secondaires androgènes -tels que la perte de cheveux, l'acné et la stimulation de la prostate-peuvent être plus légers par milligramme que ceux des agonistes complets comme la DHT ou les stéroïdes anabolisants traditionnels.

Voie 2 : induction de la follistatine et inhibition de la myostatine

C'est la caractéristique qui rend le YK11 véritablement unique. YK11 augmente considérablement l'expression de la follistatine (Fst), une glycoprotéine qui se lie à la myostatine et l'inhibe. La myostatine (GDF-8) est un membre de la superfamille bêta du TGF- qui agit comme un puissant régulateur négatif de la masse musculaire squelettique : c'est le mécanisme biologique qui indique au corps quand arrêter la croissance musculaire. En régulant positivement la follistatine, YK11 supprime efficacement ce frein au développement musculaire.

Cette induction de la follistatine dépend des récepteurs androgènes-dépendants- ; elle a été bloquée par un antagoniste des récepteurs androgènes dans l'étude originale de Kanno et al. étude-et c'est une réponse qui est absente avec la DHT seule. Il a été démontré que les effets anabolisants de YK11 sont largement médiés par cette induction de la follistatine ; lorsqu'un anticorps anti-follistatine a été introduit, les effets ont été inversés.

Ce double mécanisme -agonisme partiel de l'AR plus inhibition de la myostatine via la régulation positive de la follistatine-est supposé conférer des effets anabolisants qu'aucune des deux voies ne pourrait obtenir seule. YK11 est le seul composé de la classe SARM-avec une capacité démontrée in vitro à inhiber la myostatine par induction directe de la follistatine.

YK11 joue un rôle restreint mais précieux dans le développement physique. Il ne s'agit pas d'un constructeur de masse-dans le style du LGD-4033, ni d'un composé principalement résistant comme le RAD-140. YK11 est plutôt un outil de reconstruction et de durcissement, souvent déployé dans la moitié arrière d'une pile SARM ou ajouté à une base de testostérone à faible dose comme alternative « orale sèche » à des composés comme le masteron.

Le composé est couramment utilisé pour :

Gains esthétiques de tissus maigres: Sur une fenêtre de 6-8 semaines à 10 mg/jour, les rendements réalistes sont d'environ 3 à 6 livres de tissu maigre avec un aspect visiblement plus serré et plus sec, sans les sauts d'échelle de 15 livres associés aux composés gonflants plus humides. La voie d’inhibition de la myostatine peut favoriser l’hyperplasie des cellules musculaires (la création de nouvelles cellules musculaires) plutôt que simplement l’hypertrophie (l’agrandissement des cellules existantes), qui constitue un type de croissance qualitativement différent.

Préparation et durcissement du concours: YK11 apparaît dans les finisseurs de préparation et les piles de durcissement des concours-car il produit des résultats secs et esthétiques sans la rétention d'eau associée à de nombreux autres composés. La structure dérivée stéroïdienne de la DHT-contribue à un aspect dur et dense que les bodybuilders apprécient au cours des dernières semaines avant un spectacle.

Recomposition : Pour les utilisateurs ayant atteint ou proche de leur plafond génétique, YK11 offre un mécanisme d'-inhibition de la myostatine-qui peut théoriquement permettre une accumulation supplémentaire de tissu maigre même lorsque les voies conventionnelles ont été épuisées. Certains utilisateurs expérimentés le décrivent comme un composé qui « repousse les limites » du potentiel génétique de développement musculaire-du corps.

Empilage: YK11 est fréquemment empilé avec d’autres SARM. Les combinaisons courantes incluent YK11 avec RAD-140 (pour une synergie de dureté et d'agressivité) ou YK11 avec LGD-4033 (pour ajouter une couche inhibant la myostatine à un cycle de prise de masse). Il peut également être superposé à une base de testostérone comme finisseur oral.

Les avantages attribués à YK11 dans les rapports anecdotiques comprennent :

Suppression de la myostatine: C'est l'avantage principal et la raison pour laquelle YK11 existe en tant que composé distinct. En inhibant le principal obstacle à la croissance musculaire continue, YK11 peut permettre des gains musculaires qui seraient autrement impossibles une fois les limites génétiques approchées.

Durcissement et densité musculaire: Les utilisateurs signalent systématiquement une apparence musculaire plus dure et plus dense. Ceci est probablement dû à la structure dérivée du DHT-, qui favorise un aspect sec et esthétique avec une rétention d'eau minimale.

Augmentation des pompes et de la plénitude: De meilleurs pompes et une plénitude musculaire accrue sont fréquemment signalées, reflétant probablement une meilleure distribution de nutriments et une rétention de glycogène dans les tissus musculaires.

Amélioration de la force: Bien qu'il ne s'agisse pas principalement d'un composé de résistance, le YK11 augmente les performances physiques globales et la force.

Effets secondaires œstrogéniques minimes: Parce que YK11 ne s'aromatise pas en œstrogène, les utilisateurs ne subissent pas de rétention d'eau ou de risque de gynécomastie associés aux composés aromatisants.

Pour doser YK11, il faut comprendre que les effets du composé dépendent de la dose-, mais que des doses plus élevées comportent des risques proportionnellement plus élevés. La demi-vie-estimée à 6-10 heures nécessite une administration deux fois par jour pour maintenir des concentrations plasmatiques stables.

Dose pour débutant: 5-7,5 mg par jour, répartis en deux prises égales (matin et soir). Cela permet à l'utilisateur d'évaluer la tolérance et la réponse avant d'envisager une augmentation de dose.

Dose intermédiaire: 8 à 10 mg par jour, généralement administrés sous forme de 5 mg le matin et de 5 mg le soir. Il s’agit du protocole le plus courant pour les utilisateurs ayant une expérience préalable du SARM.

Dose avancée: 10-15 mg par jour, répartis en deux voire trois prises au cours de la journée. Certains utilisateurs expérimentés déclarent consommer jusqu'à 20 à 30 mg par jour, bien que cela comporte un risque considérablement accru.

Administration avec des comprimés de 10 mg: Pour un comprimé de 10 mg, l'approche la plus simple consiste à diviser le comprimé en deux et à prendre 5 mg le matin et 5 mg le soir. Certains utilisateurs prennent la totalité des 10 mg en une seule dose quotidienne, mais cette solution est moins optimale compte tenu de la courte demi-vie-. Le composé atteint sa concentration maximale environ 1,5 heure après l'administration orale.

Considérations relatives à la qualité des tablettes: YK11 est le composé le plus fréquemment mal étiqueté sur le marché gris car la synthèse stéroïdienne est coûteuse. Les tests de certificat d'analyse (COA) tiers du fournisseur ne sont pas-négociables. Sans qualité vérifiée, les recommandations posologiques n’ont aucun sens.

Les cycles YK11 durent généralement de 6 à 8 semaines. Des cycles prolongés au-delà de 8 semaines ne sont pas recommandés en raison de la nature stéroïdienne du composé, de la suppression de la production d'hormones endogènes et du potentiel de stress hépatique.

Cycle autonome (6-8 semaines):

    ●Semaines 1 à 8 : YK11 5-10 mg/jour, fractionné matin/après-midi

    ●Commencer à l’extrémité inférieure de la plage de doses et augmenter la dose en fonction de la tolérance.

    ●Soutien hépatique (TUDCA 500 mg/jour) recommandé tout au long

    ●Surveiller la tension artérielle, qui peut être élevée

Cycle empilé avec RAD-140 (8 semaines):

    ●Semaines 1-8 : RAD-140 10-20 mg/jour (dose unique, demi-vie plus longue)

    ●Semaines 1 à 8 : YK11 5-10 mg/jour, fractionné matin/après-midi

    ●Cette combinaison met en synergie dureté et agressivité

Cycle empilé avec LGD-4033 (8 semaines):

    ●Semaines 1 à 8 : LGD-4033 10 mg/jour

    ●Semaines 1 à 8 : YK11 5 mg/jour, fractionné matin/après-midi

    ●Ajoute l'inhibition de la myostatine à une base de gain de masse-

Base de testostérone : De nombreux utilisateurs expérimentés recommandent d'exécuter YK11 avec une base de testostérone à faible-dose (par exemple, 100 à 200 mg/semaine) pour maintenir la fonction endogène et atténuer la suppression. Ceci est particulièrement pertinent compte tenu de la nature stéroïdienne du YK11 et de ses profonds effets suppresseurs.

Période de lessivage: Après la dose finale, attendez environ 2-3 demi-vies (environ 24 à 36 heures) avant de commencer la PCT.

La demi-vie-estimée de YK11 est d'environ 6-10 heures. Cette estimation est basée sur une analogie structurelle plutôt que sur des études pharmacocinétiques formelles - aucune demi-vie d'élimination mesurée pour YK11 n'existe chez aucune espèce. La biodisponibilité, la distribution, le métabolisme et le profil d'élimination réels du composé dans les systèmes vivants restent inconnus.

Les implications pratiques de cette demi-vie-estimée sont claires :

Deux fois-Dosage quotidien: Pour maintenir des taux plasmatiques stables, YK11 doit être administré deux fois par jour, à environ 10 à 12 heures d'intervalle. Une dose du matin et une dose du soir assurent une couverture tout au long de la journée et de la nuit.

Concentration maximale: Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale est estimé à environ 1,5 heure après l'administration orale.

Durée active : La durée active est d'environ 10 heures, ce qui correspond à la demi-vie-estimée.

Métabolisme: Des études in vivo ont démontré que YK11 subit un métabolisme important. Le composé parent n’est généralement pas détecté dans les échantillons d’urine. Le métabolisme implique des réactions de phase I et de phase II, conduisant à des métabolites non conjugués, glucuronidés et sulfatés. Alors que les métabolites non conjugués disparaissent dans les 24 heures suivant l'administration, les métabolites glucuronidés et sulfatés sont traçables pendant plus de 48 heures.

Sang-Barrière cérébrale: Une modélisation pharmacocinétique basée sur la physiologie a suggéré que YK11 a une perméabilité élevée à travers la barrière hémato-encéphalique. Ceci est important compte tenu des recherches émergentes sur les effets neurologiques potentiels.

YK11 est un composé stéroïdien qui supprime la production d’hormones endogènes. Le PCT est obligatoire après tout cycle d’une durée de 4 semaines ou plus. Ce n'est pas facultatif-c'est un-élément non négociable d'une utilisation responsable.

Pourquoi le PCT est requis: YK11 supprime l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HPG), réduisant ainsi la production d'hormone lutéinisante (LH) et d'hormone folliculo-stimulante (FSH), qui à son tour supprime la production endogène de testostérone. La récupération de l’axe HPG peut prendre plusieurs semaines, voire plusieurs mois. L’échec de la mise en œuvre du PCT peut entraîner un hypogonadisme prolongé, avec toutes ses conséquences associées.

Protocole PCT standard (4 semaines):

    ●Semaines 1 à 4 : Nolvadex (citrate de tamoxifène) 20/20/10/10 mg par jour

    ●Alternative : Enclomifène 12,5 mg par jour pendant 4 semaines

Protocole PCT alternatif:

    ●Semaines 1-2 : Clomid 50 mg/jour

    ●Semaines 3-4 : Clomid 25 mg/jour

Mesures de soutien pendant le PCT:

    ●Continuer le soutien hépatique (TUDCA) pendant la PCT

    ●Surveiller les panels lipidiques-La baisse et l'augmentation des HDL sont courantes avec YK11

    ●Envisagez une supplémentation en DHEA (100 mg/jour), car il a été observé que le YK11 diminue les niveaux d'œstradiol.

Surveillance de la récupération: Les analyses de sang sont le seul moyen fiable de confirmer la récupération hormonale. Testez la testostérone totale, la testostérone libre, l'estradiol (E2), la LH, la FSH et la prolactine avant, pendant et après la PCT. Si la LH et la FSH récupèrent mais que le taux de testostérone reste faible, cela peut indiquer une toxicité testiculaire directe nécessitant une évaluation plus approfondie.

Durée de récupération: La durée de la récupération varie en fonction de la posologie, de la durée du cycle et de la physiologie individuelle. Certains utilisateurs récupèrent en quelques semaines ; d'autres peuvent nécessiter des mois. Les analyses de sang post-PCT sont essentielles pour confirmer la restauration de l'axe HPG.

YK11 présente un profil de risque plus conforme aux stéroïdes anabolisants oraux qu'aux SARM non-stéroïdiens.

Hépatotoxicité: La 17-alpha-alkylation qui assure la biodisponibilité orale soumet également YK11 à un métabolisme hépatique de premier passage avec un risque associé de stress hépatique. Des rapports de cas ont documenté une élévation des enzymes hépatiques et un ictère cholestatique chez les utilisateurs de YK11. Un cas signalé concernait une jaunisse, un ictère scléral, une diminution de l'appétit et un prurit avec ALT 148 UI/L et AST 88 UI/L après trois mois d'utilisation. Un soutien hépatique (TUDCA 500 mg/jour) est conseillé.

Neurotoxicité: Des études sur des rongeurs ont montré que YK11 induit un stress oxydatif et un dysfonctionnement mitochondrial dans l'hippocampe. L'administration de YK11 a entraîné des altérations du système antioxydant endogène, favorisant une augmentation du stress oxydatif et des effets protéotoxiques. Cela suggère que YK11 pourrait présenter des risques neurologiques potentiels. Ces résultats proviennent de modèles de rongeurs et peuvent ne pas s’appliquer directement aux humains, mais ils sont préoccupants.

Marque	STROMUSC
Noms commerciaux	YK11 ; Ester méthylique de l'acide (17,20E)-17,20-diène-21-carboxylique
CAS	1370003-76-1
Masse molaire	430.541
Formule	C25H34O6
Pureté	Au-dessus de 98 %
Apparence	10mg*100

 

 

Pour tout besoin, veuillez nous contacter

E-mail : Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp : +86-15572565525
Télégramme : +86-15871669785

   

                                  

 

YK11 n'est pas un composé pour débutants. Ce n’est pas un composé à prendre à la légère. Il s'agit d'un hybride SARM stéroïdien avec un double mécanisme unique qui offre de véritables avantages -inhibition de la myostatine grâce à la régulation positive de la follistatine- mais comporte des risques qui sont davantage liés aux stéroïdes anabolisants oraux qu'aux SARM non-stéroïdiens.

Pour l'utilisateur expérimenté qui comprend les risques, a accès à une qualité de produit vérifiée, met en œuvre un soutien hépatique approprié, exécute un protocole PCT responsable et surveille les analyses de sang tout au long, YK11 peut fournir 3-6 livres de tissu maigre, dur et esthétique sur un cycle de 6 à 8 semaines. Il s'agit d'un outil de reconstruction et de durcissement, et non d'un générateur de masse, et il sert mieux de composant de finition ou de pile plutôt que d'agent gonflant autonome.

 

étiquette à chaud: stromusc yk11 10mg de haute qualité pour la musculation cas : 1370003-76-1, Chine stromusc yk11 10mg de haute qualité pour la musculation cas : 1370003-76-1 fabricants, fournisseurs, usine