Anadrol (Oxymétholone) 50 mg Musculation CAS :434-07-1

QU'EST-CE QUEOxymétholone?

L'oxymétholone est l'anadrol. Les détails d'Anadrol ont été publiés pour la première fois en 1959.

Après avoir fait son apparition sur le marché des médicaments sur ordonnance, Anadrol a été rapidement prescrit et utilisé pour traiter diverses pathologies, allant de l'atrophie sénile à la lutte contre les infections.

Cependant, son utilisation la plus connue et la plus populaire en tant que médicament était le traitement de l’anémie.

Anadrol a été prescrit pour augmenter le nombre de globules rouges et les taux d'hémoglobine chez les patients anémiques.

Cela était dû à la capacité de l’anadrol à stimuler la production de globules rouges à un rythme très rapide.

Bien que tous les stéroïdes anabolisants aient cette capacité, la capacité de l’anadrol à stimuler la production de globules rouges est bien supérieure à celle de tout autre stéroïde anabolisant.

Dans de tels cas, il a été démontré dans des études que l’anadrol augmente la production de globules rouges de 5 fois.

En ce qui concerne son efficacité générale en tant que stéroïde anabolisant à des fins de développement musculaire, des études ont montré qu'il exerçait un effet anabolisant notable sur les patients atteints du SIDA souffrant d'atrophie musculaire, leur faisant même prendre 8 kg de poids, tandis que les patients recevant un placebo. non seulement ils ont perdu du poids, mais ils ont également connu une augmentation du taux de mortalité.

Pour cette raison, l’Anadrol a tendance aujourd’hui à être prescrit presque exclusivement aux patients atteints du SIDA et souffrant d’atrophie musculaire.

Anadrol est dérivé de la dihydrotestostérone (DHT) et appartient à la famille des stéroïdes anabolisants dérivés de la dihydrotestostérone (DHT).

Cela signifie que l’anadrol est essentiellement de la dihydrotestostérone transformée en dihydrotestostérone.

D'autres composés appartenant à cette « famille DHT » de stéroïdes anabolisants comprennent Winstrol, Primobolan, Masteron, Anavar et plusieurs autres composés qui sont des dérivés du stéroïde anabolisant parent DHT.

Ce que tous ces dérivés de DHT ont en commun, c'est qu'ils sont tous des formes modifiées de DHT d'une manière ou d'une autre, la DHT peut donc être considérée comme l'hormone « mère » de ces stéroïdes anabolisants.

Anadrol diffère de son hormone mère, la DHT, en ce sens qu'elle possède un groupe méthyle attaché ainsi qu'un groupe 2-hydroxyméthylène attaché au carbone du premier cycle cycloalcane de la structure stéroïde.

Cette modification permet à l'anadrol de rester actif dans le tissu musculaire où la dihydrotestostérone est réduite en d'autres métabolites et rendue inactive une fois entrée dans le tissu musculaire.

L'enzyme qui fait cela à la dihydrotestostérone, présente en grande quantité dans le tissu musculaire, est la 3-hydroxystéroïde déshydrogénase.

En raison de la modification chimique mentionnée, cette enzyme n’interagit pas avec Anadrol.

Cela permet à Anadrol d’être très actif dans les tissus musculaires et d’exercer des effets très puissants.

Anadrol a un indice anabolisant de 320 (un peu plus de 3 fois la force de la testostérone, qui a un indice anabolisant de 100).

Il a également été constaté qu'Anadrol a une force androgène inférieure à celle de la testostérone, l'anadrol ayant un indice androgène de 45 (par rapport à l'indice androgène de la testostérone de 100).

L’une des caractéristiques uniques et mystérieuses de l’Anadrol est que, bien qu’il s’agisse d’un dérivé de la DHT, il possède un niveau d’activité œstrogénique très élevé.

On pense généralement que les stéroïdes anabolisants dérivés de la DHT ne devraient pas avoir d’effets œstrogéniques car ils ne peuvent pas être convertis en œstrogènes via l’enzyme aromatase, mais Anadrol est très différent.

L'Anadrol est bien connu pour provoquer une rétention d'eau, des ballonnements, une gynécomastie et d'autres effets œstrogéniques sur le corps, même s'il ne se convertit pas en œstrogène.

On pense que l’anadrol lui-même agit comme un œstrogène dans certains tissus.

Ceci sera développé et discuté plus en détail plus tard, mais il est important que les utilisateurs potentiels comprennent que, avant tout, Anadrol est un dérivé de la DHT, mais qu'ils ne connaîtront pas les gains maigres et durs couramment observés avec les dérivés de la DHT.

Anadrol est connu pour ses effets œstrogéniques qui ne peuvent être combattus avec des inhibiteurs de l’aromatase car il ne peut pas se convertir en œstrogène.

Anadrol est un stéroïde anabolisant oral, ce qui signifie qu'il a été alkylé en C17 alpha pour permettre au stéroïde anabolisant de passer d'abord par le foie sans être détruit par le métabolisme hépatique.

Cependant, l’anadrol est bien connu pour sa très forte toxicité hépatique, dont nous parlerons plus en détail prochainement.

Les modifications chimiques et la structure chimique de l'anadrol (y compris l'alpha-alkylation en C17) le rendent très résistant à la dégradation hépatique (métabolisme hépatique).

Plus une substance est résistante à la dégradation hépatique, plus elle peut être toxique et éprouvante pour le foie, et l'anadrol est connu pour sa toxicité hépatique et est considéré comme peut-être le plus hépatotoxique des stéroïdes anabolisants oraux couramment disponibles.

Anadrol est un stéroïde anabolisant alkylé C-17 alpha actif par voie orale et présente donc une hépatotoxicité et des effets négatifs liés au foie.

En fait, l’Anadrol est le plus hépatotoxique de tous les stéroïdes anabolisants disponibles sur le marché.

Il est très probable que cela soit exagéré dans la communauté du bodybuilding, mais cela doit néanmoins être pris très au sérieux.

Fait intéressant, l’anadrol possède en fait une modification chimique qui réduit son hépatotoxicité.

Cependant, la réalité est qu'Anadrol augmente toujours les marqueurs des enzymes hépatiques pendant son utilisation, comme l'ont démontré des études menées auprès de patients atteints du VIH et du SIDA.

Par conséquent, il est fortement recommandé de limiter le cycle d'utilisation d'Anadrol à 4-6 semaines maximum et de compléter avec des composés éprouvés pour le soutien du foie.

Lorsque l’on examine d’autres effets secondaires, les choses deviennent plus étranges avec l’utilisation de l’anadrol.

Il est bien connu que l’anadrol est un dérivé de la DHT (dihydrotestostérone) et ne se transforme donc pas en œstrogène.

Cependant, les effets secondaires œstrogéniques sont notoirement connus pour provoquer des effets secondaires tels que des ballonnements et une rétention d'eau (souvent signalés comme étant extrêmes), ainsi qu'une augmentation de la pression artérielle et le développement d'une gynécomastie. Bien que les SERM (tels que Nolvadex) puissent soulager la gynécomastie, ils ne résolvent pas le problème de la rétention d'eau (et de la tension artérielle qui en résulte).

Les inhibiteurs de l’aromatase ne peuvent pas être utilisés avec l’anadrol car ils n’ont aucune interaction avec l’enzyme aromatase.

Il a été supposé que l'Anadrol pourrait agir comme un progestatif provoquant ces effets secondaires, mais des recherches ont montré que l'Anadrol n'avait pas de propriétés progestatives.

L'explication la plus probable (mais non confirmée) est que l'anadrol interagit directement avec les récepteurs des œstrogènes, ou que les métabolites de l'anadrol peuvent également avoir cette action.

La preuve de l’existence d’étranges métabolites de l’anadrol devient encore plus forte lorsqu’on examine d’autres effets secondaires de l’anadrol.

Par exemple, les effets secondaires androgènes ont tendance à être considérablement réduits par rapport à la testostérone.

Cependant, l'anadrol ne se convertit pas en DHT, mais est plutôt métabolisé en 17-alpha-méthyldihydrotestostérone (mestanolone).

La mestanolone est un androgène plus puissant, donc un certain degré d'effets secondaires androgènes (tels que peau grasse, acné, alopécie androgénique, hyperplasie bénigne de la prostate, etc.

Enfin, comme tous les stéroïdes anabolisants oraux, l’anadrol a tendance à avoir un effet extrêmement négatif sur le système cardiovasculaire, provoquant des modifications significatives du profil de cholestérol sanguin (LDL et HDL).

Les cycles qui incluent l’oxymétholone sont généralement du type pour le gonflement, les gains de force et la masse globale générale.

Les cycles Anadrol ne conviennent pas à la coupe, à la perte de graisse, aux pré-concours ou à des fins similaires.

Anadrol peut en effet être utilisé pour favoriser et accélérer la perte de graisse, mais ses effets œstrogéniques, notamment la rétention d'eau et les ballonnements, en font un mauvais choix.

Cet effet secondaire donne au physique une apparence globalement douce et lisse, floue et obscurcissant la définition, rendant la perte de graisse difficile à mesurer visuellement.

Ceci est exacerbé par le fait que l'anadrol ne se convertit pas en œstrogène, il impose donc cet effet à l'utilisateur par d'autres moyens, encore non identifiés.

Par conséquent, dans ce cas, les inhibiteurs de l’aromatase ne sont pas efficaces pour réduire l’effet ballonnement.

Un cycle d'Anadrol consiste généralement à utiliser l'Anadrol comme composé de départ pendant les 4-6 premières semaines, en le complétant avec d'autres composés de base injectables utilisés à des fins similaires, tels que l'énanthate de testostérone, le déca durabolin (décanoate de nandrolone), l'énanthate de trenbolone, etc. .

Il peut également être utilisé au milieu d’un cycle pour franchir une bosse ou un plateau dans votre progression d’entraînement.

Il est également utilisé par certains utilisateurs à la fin d'un cycle pour agir comme un composé de « finition » pour compléter le cycle et obtenir des gains de force et de taille très impressionnants à mesure qu'ils entrent dans la phase de thérapie post-cycle (PCT).

Les cycles d'Anadrol ne doivent pas être prolongés au-delà de 4-6 semaines en raison de problèmes d'hépatotoxicité.

Cependant, d’autres composés utilisés conjointement, tels que les injectables, peuvent être utilisés au-delà de la période d’arrêt d’Anadrol.

Les directives de prescription d'Anadrol variaient considérablement entre les années 1950 et 1980 et dépendaient de l'état de santé traité et des directives de la FDA en constante évolution. Les doses médicales d'anadrol variaient de 2,5 mg trois fois par jour à 30 mg par jour.

Finalement, dans les années 1970, la FDA a publié des directives de 1 à 2 mg par kilogramme de poids corporel et par jour.

Étant donné que l'anadrol est le plus souvent fabriqué sous forme de comprimés de 50 mg, les débutants en musculation et à des fins sportives devraient en prendre 25 à 50 mg par jour.

On sait que les utilisateurs intermédiaires consomment 50 - 100 mg par jour, et les utilisateurs avancés en consomment jusqu'à 150 mg par jour, bien que cela se rapproche de la limite dangereuse.

En général, cependant, la plupart des utilisateurs, qu’ils soient débutants, intermédiaires ou avancés, auront rarement besoin de plus de 50 mg par jour en raison de la puissance et de la force de l’anadrol en tant que stéroïde anabolisant.

C’est particulièrement le cas lorsque la recherche a prouvé qu’une dose d’anadrol de 100 mg est en réalité plus efficace qu’une dose d’anadrol de 50 mg, mais qu’au-delà de 100 mg, elle ne devient pas plus efficace que 100 mg elle-même et des rendements décroissants commencent à se manifester.

Une autre préoccupation concernant le dosage d'Anadrol est que de nombreux utilisateurs signalent une diminution de l'appétit directement proportionnelle à la dose utilisée, et des études ont montré qu'il augmente l'intolérance au glucose et la résistance à l'insuline, rendant l'utilisation des nutriments par l'organisme moins efficace.

Les doses d'Anadrol peuvent et devraient idéalement être réparties tout au long de la journée pour garantir des taux plasmatiques stables et constants de l'hormone.

Anadrol présente une demi-vie d'environ 8-9 heures dans le corps, donc un programme comprenant une dose le matin (AM) et une dose l'après-midi/soir (PM) est préférable.

Marque	STADE
Noms commerciaux	Anadrol, Oxymétholone, Anapolon, CI-406 ; CNS-26198
Le TAS	434-07-1
Masse molaire	332.484
Formule	C21H32O3
Pureté	Au-dessus de 98 %
Apparence	50mg*50/bouteille

 

 

Pour tout besoin, veuillez nous contacter

Email: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp : +86-15572565525
Télégramme : +86-19128233885

   

                                

 

30 décembre 2017 : Des scientifiques du sport de l'Université de Californie du Sud ont examiné les résultats de doses quotidiennes de placebo, de 50 mg et 100 mg d'oxymétholone chez des patients âgés en bonne santé.

L'équipe a publié ses résultats en 2003, montrant les effets positifs de l'oxymétholone sur la croissance musculaire et la perte de graisse.

L'étude a révélé que les hommes qui prenaient le composé augmentaient leur masse maigre d'environ 3,3 kilogrammes, et que ceux qui prenaient la dose la plus élevée de 100 mg prenaient en réalité plus de 4,2 kilogrammes.

La quantité de graisse corporelle dans les deux groupes a en fait diminué de 2,6 kilogrammes et 2,5 kilogrammes, démontrant qu’elle était capable d’éliminer la graisse ainsi que la masse maigre.

En fait, des analyses corporelles ont montré que les hommes qui prenaient 50 mg perdaient près de 2 kilogrammes de graisse corporelle dans leur tronc, qui correspond à la zone du torse.

Et ceux qui ont doublé jusqu'à 100 mg ont perdu environ 2,2 kilogrammes.

D’après les résultats de l’étude, il semble que la majeure partie de la graisse ait été perdue au niveau du tronc et du torse.

Ce sont les zones dans lesquelles les hommes ont tendance à stocker la graisse corporelle.

L’étude a également montré un certain nombre d’effets négatifs, tels qu’une hépatotoxicité (lésions hépatiques) et une diminution du HDL (bon cholestérol).

étiquette à chaud: anadrol (oxymétholone) 50 mg musculation cas : 434-07-1, Chine anadrol (oxymétholone) 50 mg musculation cas : 434-07-1 fabricants, fournisseurs, usine