STADA Aromasin (Exémestane) pour la musculation CAS : 107868-30-4

L'Aromasine a été approuvée par la FDA en 1999 et a été utilisée pour la première fois en 2000. Elle est utilisée dans le traitement du cancer du sein à un stade précoce ou avancé. Ce médicament est un inhibiteur de l'aromatase. L'Aromasine est également connue sous les noms de marque Exemestane, Arimidex et autres.

Les culturistes masculins qui souhaitent éviter les conséquences négatives des niveaux élevés d'œstrogènes, comme la gynécomastie et la rétention d'eau, l'utilisent fréquemment. Si vous avez des antécédents de cancer du sein ou d'une maladie bénigne du sein, vous devez éviter d'utiliser ce médicament car, à moins d'être prescrit par votre médecin, il ne préviendra pas le cancer du sein ou une maladie bénigne du sein. Cela est dû au fait qu'il est plus couramment utilisé pour traiter les maladies liées aux œstrogènes que pour prévenir les affections liées aux œstrogènes. Certaines données indiquent qu'il peut aider les patients à éviter les calculs rénaux, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires.

L'aromasine est une substance qui se prend par voie orale et dont la dose est généralement de 25 mg par comprimé. Cette dose est généralement administrée aux hommes d'âge moyen. Le taux sérique d'aromasine diminue normalement avec une utilisation continue, ce qui augmente le risque de conséquences indésirables telles qu'une baisse de la libido ou une dysfonction érectile. Ce dosage n'est pas toujours adapté aux femmes.

 

 

Le développement des cellules cancéreuses du sein peut être dépendant des œstrogènes. L'aromatase (exémestane) est la principale enzyme responsable de la conversion des androgènes en œstrogènes chez les femmes préménopausées et postménopausées. Alors que l'ovaire est la principale source d'œstrogènes (principalement l'œstradiol) chez les femmes préménopausées, l'enzyme aromatase des tissus périphériques convertit les androgènes surrénaliens et ovariens (androstènedione et testostérone) en œstrogènes (œstrone et œstradiol) chez les femmes ménopausées. Pour certaines femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein hormonodépendant, la privation d'œstrogènes avec inhibition de l'aromatase est un traitement efficace et sélectif.

L'exémestane est un inactivateur de l'aromatase stéroïdienne dont la structure est similaire à celle du substrat naturel androstènedione. Il se lie au site actif de manière permanente, produisant une inhibition permanente et la synthèse de novo nécessaire pour restaurer la fonction enzymatique. L'exémestane diminue considérablement les concentrations d'œstrogènes circulants chez les femmes ménopausées, mais n'a aucun effet sur la production de corticostéroïdes ou d'aldostérone dans la glande surrénale. Cette diminution des concentrations d'œstrogènes sériques et tumorales ralentit le développement de la tumeur et la progression de la maladie. L'exémestane n'a aucun effet sur les autres enzymes impliquées dans la voie stéroïdogénique jusqu'à ce qu'il atteigne une concentration 600 fois supérieure à celle de l'enzyme aromatase.

Gardez à l'esprit que les inhibiteurs de l'aromatase dont la musculation a besoin ont des dosages spécifiques qui doivent être respectés à tout moment. Chaque dosage peut varier d'une personne à l'autre, et les dosages que nous mentionnerons à partir de maintenant ne sont que des exemples et des suggestions.

Aromasin se prend généralement par voie orale une fois par jour, avant le petit-déjeuner. La dose peut être augmentée à deux ou trois fois par jour si nécessaire, à condition que l'augmentation ne dépasse pas 25 mg par comprimé.

L'Aromasine est un inhibiteur de l'aromatase bien connu et des études montrent qu'il peut réduire les taux d'œstrogènes sériques de 80-90%. En effet, l'Aromasine a la capacité de réduire la conversion de la testostérone en œstrogène. Par conséquent, ce médicament s'est révélé prometteur dans le traitement de l'infertilité, du cancer du sein et de l'endométriose. Ce médicament est également disponible sous forme de crème topique. L'Aromasine peut être ingérée, appliquée localement ou injectée par voie intraveineuse. Elle ne doit pas être associée à d'autres inhibiteurs de l'aromatase car ils réduiraient l'efficacité du médicament. Il est essentiel de garder à l'esprit que ce médicament a été associé à des lésions hépatiques et ne doit pas être utilisé indéfiniment.

L'exémestane est un médicament inhibiteur de l'aromatase utilisé en musculation pour réduire les effets indésirables des œstrogènes causés par les stéroïdes. L'aromasine, brevetée par Upjohn, est un autre nom pour ce médicament. Les anti-œstrogènes sont arrivés sur le marché américain au tournant du millénaire, peu après avoir reçu l'autorisation de commercialisation.

L'exémestane, comme d'autres anti-œstrogènes de sa famille, est largement utilisé en médecine pour traiter le cancer du sein chez les femmes ménopausées. Cependant, le médicament était tout aussi populaire dans le sport car il supprimait efficacement les effets indésirables œstrogéniques des stéroïdes anabolisants. Son mode d'action est similaire à celui des inhibiteurs de l'aromatase plus connus, le létrozole et l'anastrozole. En revanche, les athlètes utilisent fréquemment l'exémestane après un cycle de stéroïdes en musculation.

L'exémestane, comme indiqué précédemment, a la capacité de bloquer efficacement l'enzyme aromatase, responsable du processus de transformation de la testostérone en hormones féminines. En conséquence, le niveau d'œstrogène dans le sang diminue. Ce médicament est bénéfique dans la lutte contre le cancer du sein car son développement est étroitement lié à la croissance des niveaux d'œstrogène. L'exémestane est populaire parmi les sportifs qui utilisent des stéroïdes pour la même raison.

De nombreux stéroïdes anabolisants ont la capacité de s'aromatiser, ce qui entraîne le développement de certains effets indésirables, tels que l'accumulation d'une grande quantité de liquide dans le corps et la gynécomastie. La deuxième conséquence néfaste est considérée comme la plus grave. La rétention active de liquide, en revanche, peut augmenter considérablement la tension artérielle.

Il convient également de noter que l'impossibilité d'aromatiser les stéroïdes anabolisants peut entraîner le développement d'effets secondaires œstrogéniques s'ils sont de nature progestative. Les esters de nandrolone sont un excellent exemple de tels stéroïdes. Ce médicament a une faible interaction avec l'aromatase (pas plus de 20 % de la testostérone), mais il a de forts effets progestatifs.

De nombreuses études ont démontré qu'une augmentation du taux de progestérone provoque une gynécomastie. L'exémestane en musculation lors d'un cycle de stéroïdes permet à l'athlète d'éviter les risques d'effets secondaires des œstrogènes. L'aromazin, selon l'étude, peut réduire le taux d'estradiol dans le sang jusqu'à 85 % du chiffre initial.

Ce n'est pas le seul avantage de la substance qui l'a aidé à devenir populaire parmi les culturistes. Le fait est que la prise d'Exemestane après un cycle de stéroïdes peut accélérer les processus de sécrétion d'hormones mâles endogènes. Certains sportifs incluent cet inhibiteur de l'aromatase dans leur thérapie pré-compétition. Il convient de noter que le létrozole en association avec l'anastrozole a un effet similaire. Ils peuvent alerter l'hypophyse de la nécessité de commencer à produire des hormones gonadotrophines telles que les hormones lutéinisantes et folliculo-stimulantes.

Cependant, l'Exémestane présente certains avantages par rapport à ces médicaments :

●Il a très peu d’action androgénique.

●Augmente le taux de sécrétion du facteur de croissance analogue à l’insuline.

Ces caractéristiques ne sont partagées par aucun autre membre de la classe des inhibiteurs de l'aromatase. L'exémestane en musculation après un cycle de stéroïdes non seulement restaure rapidement les processus de production de testostérone, mais il modifie également l'équilibre entre l'anabolisme et le catabolisme vers le premier en augmentant la concentration du facteur de croissance analogue à l'insuline.

Certains culturistes pensent que cela améliore la récupération corporelle car l'effet de retour en arrière est réduit et les tissus musculaires sont protégés de la dégradation. Cependant, en examinant les résultats immédiats de l'utilisation de l'Exemestane en musculation après un cycle de stéroïdes, il est évident que ce n'est pas une bonne idée. Nous soulignons les conclusions les plus remarquables de la discussion sur les avantages du médicament :

●Un outil fantastique pour prévenir la gynécomastie.

●Supprime efficacement le niveau d’hormones féminines.

●Favorise le développement d’un contexte anabolique.

●Le soulagement musculaire est amélioré.

●C’est une méthode efficace de prévention de l’hypertension.

●Réduit l’impact délétère des œstrogènes sur l’arc pituitaire.

L'exémestane GP est souvent pris le premier jour du cycle. Étant donné qu'une suppression excessive des œstrogènes peut entraîner une diminution de la croissance musculaire et de la libido, il est essentiel de maintenir les niveaux d'exémestane GP sous contrôle. Un comprimé de 25 mg pris une fois par jour devrait suffire à augmenter de manière adéquate les niveaux naturels de testostérone pendant la PCT ou à prévenir les effets négatifs liés aux œstrogènes. Cela permet uniquement à une quantité infime d'œstrogène d'être présente dans le corps. Ce dosage est également suffisant pour garantir que les niveaux d'œstrogène ne descendent pas en dessous du seuil dangereux.

Bien que l'œstradiol ne soit qu'une des nombreuses hormones œstrogéniques, il est souvent considéré comme l'hormone maîtresse la plus importante pour la santé des femmes en raison de son influence directe sur pratiquement toutes les autres hormones du corps. La plus petite quantité d'œstradiol doit être présente pour maintenir l'équilibre hormonal naturel d'une femme. Les taux d'œstradiol sont souvent déterminés à l'aide d'un test d'urine à domicile, d'un test sanguin sérique ou d'un test salivaire.

Les utilisateurs d'Aromasin peuvent s'attendre à observer une diminution significative des niveaux d'œstrogènes dans leur corps. Cela est dû à l'inhibition de l'enzyme aromatase. Il s'agit de l'enzyme présente dans le corps qui convertit la testostérone en œstrogène. Aromasin et testostérone : Aromasin inhibe l'enzyme aromatase, qui convertit la testostérone en œstrogène.

Marque	STADA
Appellations commerciales	Exémestane, Aromasine
Le TAS	107868-30-4
Masse molaire	296.41
Formule	C20H24O2
Pureté	Plus de 98%
Apparence	25 mg * 50

 

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Lorsque cela se produit, les niveaux de testostérone dans le corps chutent considérablement. Comme de nombreux culturistes préfèrent avoir de faibles niveaux d’œstrogènes, ils cesseront d’utiliser Aromasin. Cela peut entraîner un rebond des niveaux d’œstrogènes ainsi qu’une augmentation potentielle de la rétention d’huile et d’eau. L’Aromasin n’a aucun effet sur les niveaux de DHT dans le corps, ce qui peut être une préoccupation pour certains utilisateurs. L’Aromasin, en revanche, n’est pas un anti-androgène. Lorsqu’il est associé à la testostérone, il n’a qu’une influence mineure sur les niveaux de DHT.

Les utilisateurs peuvent également s'attendre à une réduction importante des effets secondaires œstrogéniques tels que la gynécomastie. L'Aromasin, l'un des premiers AAS à être commercialisé, stimule également la production naturelle de testostérone. Ce médicament est généralement administré en dernier recours lorsque les autres thérapies n'ont pas réussi à produire les résultats escomptés.

Les utilisateurs ne doivent pas s'attendre à ce que les stéroïdes à base de DHT préviennent les effets négatifs, car ils ne se transforment pas en œstrogène. Le finastéride, un médicament, est la seule approche établie pour prévenir les effets négatifs de la DHT. Le finastéride permet d'éviter les effets négatifs de l'alpha-réductase (DHT), tels que la calvitie et l'hypertrophie de la prostate, chez les hommes qui y sont prédisposés. Les culturistes peuvent également s'attendre à une baisse de la libido en raison de la conversion de la testostérone en DHT.

La testostérone et les stéroïdes anabolisants androgènes Les stéroïdes anabolisants androgènes sont des dérivés synthétiques de la testostérone largement utilisés en médecine pour traiter des troubles spécifiques, mais ils sont également utilisés comme médicaments améliorant les performances. L'Anadrol 50, par exemple, est un stéroïde anabolisant androgène utilisé pour traiter l'insuffisance androgénique.

La testostérone, principale hormone sexuelle masculine, est responsable de la formation des caractères secondaires masculins au cours du développement du fœtus. Les mâles commencent à produire de la testostérone vers la quatrième semaine de grossesse, avec des niveaux maximaux atteints entre la neuvième et la douzième semaine.

Les testicules produisent la majorité de la testostérone chez l'homme, les glandes surrénales et le reste du corps en produisant des quantités plus faibles. Certains changements physiques liés à la puberté chez l'homme sont causés par la présence de testostérone. Des préparations de testostérone fabriquées sont disponibles sous forme de médicaments sur ordonnance. De nombreuses préparations hormonales sont également disponibles sans ordonnance.

 

 

 

 

 

 

 

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