Oxymétholone (Anadrol) de marque STROMUSC 50 mg/ml pour le bodybuilding CAS : 434-07-1

Qu’est-ce que l’oxymétholone ? Une centrale chimique

L'oxymétholone est un stéroïde anabolisant-androgène synthétique (AAS) dérivé de la dihydrotestostérone (DHT). Sa structure chimique se distingue par l'ajout d'un groupe 2-hydroxyméthylène, modification qui altère profondément son comportement. Ce changement réduit considérablement l'affinité de liaison de l'hormone pour le récepteur des androgènes par rapport à la testostérone mais, paradoxalement, augmente sa puissance anabolisante par le biais de mécanismes non médiés par les récepteurs.

La caractéristique la plus critique de l’oxymétholone est sonC17-alpha-alkylation (C17-aa). Cette altération structurelle permet à la molécule de survivre à une ingestion orale en la rendant résistante à la dégradation par le foie. Bien que cela confère la commodité de l’administration orale, c’est également la principale source de son hépatotoxicité notoire. Contrairement à de nombreux autres stéroïdes oraux, l’oxymétholone n’est généralement pas aromatisée en œstrogène par l’enzyme aromatase. Ses effets secondaires œstrogéniques sont plutôt causés par une forteactivité progestative, ce qui signifie qu'il peut activer les récepteurs de la progestérone, ce qui peut imiter ou exacerber les problèmes œstrogéniques comme la gynécomastie et la rétention d'eau.

Le profil d'Anadrol est une étude de contrastes, incarnant une "épée à double tranchant" avec plus d'acuité que peut-être tout autre stéroïde.

1.Effets rapides et prononcés :La caractéristique la plus déterminante d’Anadrol est la rapidité et l’ampleur de ses effets. Les utilisateurs signalent souvent une augmentation notable du poids et de la résistance de la balance au cours des 3 à 7 premiers jours. Ce n’est pas une hyperbole ; des gains de 10 à 20 livres en quelques semaines sont courants, bien qu'ils soient largement attribuables à la rétention d'eau et de glycogène.

2.Non-aromatisant, mais hautement œstrogénique :Comme mentionné, Anadrol ne se convertit pas en œstrogène. Cependant, son caractère progestatif stimule les voies œstrogéniques, entraînant une rétention d'eau importante, des ballonnements prononcés et un risque élevé de gynécomastie. Il est donc trompeur de croire que les inhibiteurs de l'aromatase (IA) comme l'Anastrozole seront pleinement efficaces contre les effets secondaires œstrogéniques d'Anadrol ; ils peuvent aider de manière marginale, mais ils ne constituent pas une solution complète.

3. Puissant combattant de l'anémie :Développée à l'origine pour traiter les anémies (par exemple, l'anémie aplasique), l'oxymétholone augmente considérablement le nombre de globules rouges (RBC). Pour les bodybuilders, cela se traduit par une « pompe » profonde pendant l'entraînement-souvent au point d'être douloureuse ou limitante-et une endurance musculaire améliorée grâce à un meilleur apport d'oxygène.

4. Hépatotoxicité écrasante :Sa nature C17-aa en fait l'un des stéroïdes oraux les plus toxiques pour le foie disponibles. Les valeurs des enzymes hépatiques (ALT/AST) peuvent monter en flèche même pendant des cycles courts, nécessitant des limites strictes de durée de cycle et un soutien hépatique complet.

Anadrol n'est pas un composé polyvalent. Ses applications sont très spécifiques et stratégiques :

●La messe-Gagner le "Kickstart" :L'utilisation la plus courante a lieu au début d'un long cycle de prise de masse injectable- (par exemple, avec la testostérone énanthate ou le Deca-Durabolin). Étant donné que les injectables à ester long-peuvent mettre 4 à 5 semaines pour atteindre la concentration maximale (« effet d'action »), Anadrol fournit une activité anabolisante immédiate, conduisant à des gains rapides qui comblent l'écart jusqu'à ce que les injectables prennent pleinement effet.

●Plateaux de force :Pour les haltérophiles compétitifs ou les hommes forts confrontés à un plateau, une courte dose d’Anadrol peut entraîner une augmentation spectaculaire de la force, permettant de soulever des poids plus lourds et de stimuler une nouvelle croissance.

●Dernier recours des Hardgainers :Pour les personnes qui ont du mal à prendre de la masse avec de la nourriture et des stéroïdes conventionnels, Anadrol peut fournir l'impulsion nécessaire pour surmonter les limitations génétiques, même si les compromis sur la santé-sont extrêmes.

Les bienfaits d’Anadrol sont tangibles mais doivent être considérés avec un œil critique.

●Augmentation rapide de la masse :Le poids de la balance grimpe rapidement, procurant un coup de pouce psychologique.

●Augmentation de force dramatique :Les gains de force sont sans doute son avantage le plus « réel », permettant des séances d’entraînement intenses et intenses.

●Amélioration de l'endurance musculaire :Le nombre élevé de globules rouges retarde la fatigue, permettant ainsi plus de volume par entraînement.

●Environnement anabolisant puissant :Il crée un puissant état de rétention d'azote-de glycogène-super-saturé dans le muscle, qui est hautement anabolisant.

Cependant, la « masse » gagnée est largement illusoire. La prise de poids spectaculaire est principalement due à l’eau intracellulaire et au glycogène stockés dans la cellule musculaire. Cela crée un aspect plein et « pompé », même au repos, mais une grande partie de ce volume est perdue une fois le médicament arrêté. La véritable accumulation de tissus maigres est bien inférieure à ce que l’échelle l’indiquerait.

En raison de sa puissance et de sa toxicité, les protocoles Anadrol se caractérisent par la retenue.

●Posologie :La dose efficace standard pour les utilisateurs expérimentés est50mg par jour, souvent pris en dose unique. Certains utilisateurs avancés peuvent s’aventurer jusqu’à 100 mg par jour, mais l’augmentation des effets secondaires est généralement disproportionnée par rapport à tout bénéfice supplémentaire minime. Les doses supérieures à 100 mg sont considérées comme dangereuses et contre-productives. Les débutants ne devraient pas utiliser Anadrol.

● Durée du cycle :Ce n'est pas-négociable. Les cycles d'Anadrol doivent être conservéstrès court, généralement 4 à 6 semaines maximum. Le dépassement de cette durée augmente de façon exponentielle le risque de grave tension hépatique. L’objectif est de l’utiliser pour une rafale ciblée et puissante, et non pour une croisière soutenue.

●Demi-vie :L'oxymétholone a une demi-vie-relativement courte d'environ8-9 heures. Cela nécessite une dose fractionnée (par exemple, 25 mg deux fois par jour) pour ceux qui recherchent des taux sanguins parfaitement stables, bien que de nombreux utilisateurs tolèrent les fluctuations d'une dose quotidienne unique.

Exemple de protocole de cycle :
*Semaines 1 à 6 :* Oxymétholone 50 mg par jour
*Semaines 1 à 14 :* Testostérone Enanthate 500 mg par semaine
Tout au long du cycle :Un supplément complet de soutien du foie contenant du TUDCA, du NAC et du chardon-Marie.
Sur la thérapie par le cycle :Un inhibiteur de l'aromatase (par exemple, Arimidex) peut être utilisé pour gérer les œstrogènes de la testostérone, mais il aura un effet limité sur les effets secondaires progestatifs d'Anadrol. La cabergoline est parfois ajoutée pour lutter contre la prolactine, mais il s'agit d'une stratégie avancée et potentiellement risquée.

L'importance d'un cycle post-thérapeutique robuste (plus communément thérapie post-cycle ou PCT) après un cycle inclusif d'Anadrol-ne peut être surestimée. Anadrol est sévèrement suppressif de l'axe testiculaire hypothalamo-hypophyso-hypophysaire (HPTA), ce qui signifie qu'il arrête complètement la production naturelle de testostérone.

Un PCT approprié commence une fois que tous les stéroïdes, en particulier les injectables à longue durée de vie,-, ont vidé le système. Pour un cycle se terminant par Testostérone Enanthate, cela serait environ 14 jours après la dernière injection.

Un protocole PCT standard implique des modulateurs sélectifs des récepteurs des œstrogènes (SERM) :

●Clomid (citrate de clomifène) :50 mg par jour pendant 4 semaines.

●Nolvadex (citrate de tamoxifène) :40 mg par jour pendant les 2 premières semaines, puis 20 mg par jour pendant les 2 semaines suivantes.

L'objectif de la PCT est de stimuler l'hypophyse pour qu'elle libère l'hormone lutéinisante (LH) et l'hormone de stimulation folliculaire (FSH), qui à leur tour relancent les testicules pour reprendre la production naturelle de testostérone. Sans un PCT efficace, l'utilisateur risque de rester dans un état de testostérone faible, entraînant une perte de tous les gains, une dépression, une faible libido et des conséquences à long terme sur la santé.

Marque	STROMUSC
Noms commerciaux	Anadrol, Anapolon, CI-406 ; NSC-26198
CAS	434-07-1
Masse molaire	332.484
Formule	C21H32O3
Pureté	Au-dessus de 98 %
Apparence	50 mg/ml, 10 ml/bouteille

 

 

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L'oxymétholone est une relique d'une époque où les sociétés pharmaceutiques cherchaient à créer l'agent anabolisant le plus puissant possible, la sécurité étant une préoccupation secondaire. Sa valeur en musculation est indéniable, mais son prix est élevé. Au-delà de la toxicité hépatique et des effets œstrogéniques/progestatifs, les utilisateurs doivent faire face à de graves tensions cardiovasculaires dues à une augmentation de la pression artérielle, à des problèmes de cholestérol endémiques (effondrement du HDL et élévation du LDL) et des sueurs nocturnes.

Les gains d'Anadrol sont un « prêt » du corps, qui doit être remboursé par un PCT discipliné, une surveillance méticuleuse de la santé et l'acceptation qu'une partie importante du poids sur la balance est transitoire. Il s’agit d’un outil de dernier recours pour les athlètes avancés, et non d’un raccourci pour ceux qui ne sont pas préparés. L'individu qui utilise Anadrol avec succès n'est pas seulement celui qui prend 20 livres en un mois, mais celui qui parvient à en conserver une fraction sous forme de tissus de qualité une fois que l'eau s'est calmée et que ses marqueurs de santé reviennent à la ligne de base.-un effort bien plus difficile et nuancé que simplement avaler la pilule.

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