Stromush Methyltrienolone (Metribolone) 5 mg / ml pour la musculation CAS: 965-93-5

    Qu'est-ce que la méthyltrienolone (Metribolone)?

La méthyltrienolone, souvent mentionnée par son code de recherche R1881 ou le surnom de métribolone, est un stéroïde anabolique androgénique synthétique (AAS). Il appartient au19 nortestostéronefamille (comme nandrolone) mais est structurellement distinct comme un17 - alkyléDérivé de Trenbolone. Cette double modification est la clé de ses propriétés uniques et extrêmes:

Structure 1.19-NOR:Supprime le groupe méthyle du carbone-19, changeant de métabolisme et améliorant la puissance anabolique par rapport aux effets androgènes par rapport aux dérivés de la testostérone.

2.17 - Alkylation:L'addition d'un groupe méthyle en position 17 (en particulier, un groupe méthyle à la place du groupe éthylique typique dans l'ester de Trenbolone) permet au composé de survivre au métabolisme de premier passage dans le foie lorsqu'il est ingéré par voie orale. C'est également la principale source de son hépatotoxicité dévastatrice.

Il a été initialement développé dans les années 1960 en tant qu'outil de recherche pour étudier les récepteurs androgènes en raison de son affinité de liaison exceptionnellement élevée et de sa résistance à la dégradation métabolique au sein des cellules. Sa puissance et sa toxicité extrêmes ont empêché toute application thérapeutique légitime.

La méthyltrienolone possède des caractéristiques qui le rendent simultanément fascinant pour les chercheurs et mortellement dangereux pour les utilisateurs:

1. Affinité de liaison des récepteurs intacte:La métribolone se lie au récepteur des androgènes (AR) avec une affinité significativement plus élevée que la testostérone ou la dihydrotestostérone (DHT), souvent citée comme 2 à 3 fois supérieure à la DHT. Cela se traduit par une signalisation androgène maximale à des doses minimales.

2. Résistance à l'inactivation métabolique:Contrairement à la testostérone ou au DHT, qui sont facilement métabolisés (par exemple, par 3 - hydroxystéroïde déshydrogénase en formes moins activesdans les tissus cibles), La méthyltrienolone est très résistante. Cette résistance signifie que ses effets dans les cellules sont prolongés et intenses.

3. Biodisponibilité orale élevée:La méthylation 17 - lui permet d'être absorbée efficacement à partir du tractus gastro-intestinal et d'atteindre la circulation systémique intacte. Cette commodité est une épée à double tranchant, exposant directement le foie à des concentrations élevées.

4. Activité anti-estrogène forte:La métribolone se lie au récepteur de la progestérone (PR) avec une affinité élevée et ne possède aucune activité aromatase. Cette forte activité progestative, combinée à sa nature androgène puissante, bloque efficacement les effets œstrogéniques au niveau des récepteurs. Il faitpasRéduire les niveaux d'oestrogène circulants comme un inhibiteur de l'aromatase (IA) mais empêche les œstrogènes d'agir dans les tissus.

5. Hépatotoxicité extremée:Le groupe méthyle 17 - est le principal coupable. Cette modification submerge les voies de détoxification du foie (en particulier la glucuronidation de la phase II), provoquant des dommages cellulaires directs, la cholestase (blocage de l'écoulement biliaire), et augmentant considérablement les enzymes hépatiques (AST, ALT, GGT) même à de très faibles doses. L'ictère est un signe d'avertissement commun et sérieux.

6.Mishort Half-Life:Malgré la résistance cellulaire, c'estsystémiqueLa demi-vie est relativement courte, estimée entre 4 et 6 heures en raison de mécanismes de dégagement rapide. Cela nécessite un dosage fréquent (2-3 fois par jour) de maintenir des taux sanguins stables, amplifiant davantage le stress hépatique.

CompréhensionpourquoiCe composé apparaît dans la musculation souterraine nécessite d'examiner ses effets théoriques,fortement l'emporte sur la réalité de sa toxicité:

1. dureté et de la densité des muscles extrèmes:Ses puissants effets anti-estrogènes et anti-prosogéniques, combinés à une signalisation androgène directe, conduisent théoriquement à des réductions spectaculaires de la rétention de l'eau sous-cutanée. Cela crée une illusion de dureté musculaire extrême, de vascularité et d'apparence granuleuse, souvent décrite comme un conditionnement «en forme de granit». Il s'agit de son principal allure pour les culturistes pré-conteste.

2. Perte de graisse RAPID (synergie théorique):Les androgènes puissants peuvent augmenter le taux métabolique et potentiellement améliorer la partition des nutriments loin du stockage des graisses. Ses effets anti-œstrogènes pourraient également réduire théoriquement l'accumulation de graisse. Cependant, cela est secondaire à ses effets de durcissement et non à une raison principale de l'utilisation.

3.La augmentation de la tendance:L'activation intense des récepteurs des androgènes entraîne généralement des augmentations rapides et significatives de la force et de l'agression dans le gymnase.

4. Cibler (mythe) "Mythe)" Stunborn Fat ":Un mythe persistant suggère que la méthyltrienolone «brûle» des dépôts de graisse tenace (comme le bas de l'abdomen ou les fessiers) en raison de la forte densité AR. Bien que les androgènes influencent la distribution des graisses, il n'y a aucune preuve crédible que la méthyltrienolone cible sélectivement les dépôts de graisses spécifiques plus efficacement que les autres AAS, et les risques l'emportent largement sur tout effet localisé.

Perspective critique:Les «avantages» perçus sont des changements cosmétiques éphémères se produisant parallèlement au stress des organes sévère. La dureté se fait au prix des cellules hépatiques en train de mourir.

Discuter du dosage de la méthyltrienolone souligne son danger extrême.Il n'y a pas de dose sûre pour un usage humain.Cependant, les modèles d'utilisation illicites et les données de recherche peignent une image sombre:

● Contexte de recherche:Utilisé dansvitro(cultures cellulaires) ouin vivoétudes animales àmicrogramme(MCG) Concentrations (par exemple, 0,1 nm - 10 nm) pour stimuler les récepteurs androgènes.

● Utilisation de la musculation illicite:Même au sein de la communauté souterraine imprudente, les doses sont mesuréesmicrogrammes par jour (MCG / jour), pas des milligrammes (Mg). Dossage illicite (mais toujours très dangereux) varie de250 mcg à 1000 mcg (0,25 mg - 1 mg) par jour, souvent divisé en 2 ou 3 doses en raison de la courte demi-vie.

● Le piège "5 mg / ml":Une solution de 5 mg / ml signifie qu'un seul millilitre contient5000 mcg. Un typiquetous les joursune dose de 500 mcg serait juste0,1 mlde cette solution. Cette concentration extrême met en évidence la puissance du composé et la facilité de surdose accidentelle. La mesure de ces petits volumes avec précision sans équipement spécialisé (par exemple, seringues à l'insuline) est extrêmement difficile et sujette à des erreurs dangereuses.

● La durée est critique:En raison de l'hépatotoxicité, l'utilisation est souvent limitéeDes périodes très courtes, parfois seulement 10-14 jours immédiatement pré-conteste. L'utilisation prolongée augmente considérablement le risque d'insuffisance hépatique aiguë.

Un «cycle» théorique impliquant la méthyltrienolone est intrinsèquement à haut risque et de courte durée:

● Protocole illicite typique:Utilisé uniquement dans les 1 à 3 dernières semaines précédant une compétition de musculation.

● Durée: Maximum absolu de 2 à 3 semaines.Beaucoup signalent une souche hépatique sévère dans les 10-14 jours.

● Dosing:Habituellement, 250 mcg - 750 MCG par jour, divisé en 2-3 doses (par exemple, 125 mcg deux fois par jour ou 250 mcg trois fois par jour). Commencer à l'extrémité inférieure est courant.

● Utilisation en solo? Très improbable:Compte tenu de son objectif spécifique (durcissement), les utilisateurs peuvent le combiner avec d'autres médicaments pré-concept comme Masteron, Trenbolone (acétate), Winstrol, Clenbuterol, T3 et inhibiteurs de l'aromatase, multipliant la charge toxique de façon exponentielle.

● Base de testostérone? Discutable:Sa forte suppression rend une base de testostérone logique pour maintenir les niveaux d'androgènes physiologiques. Cependant, certains soutiennent que ses androgénités élevées pourraient fournir un signal suffisant pour prévenir les symptômes totaux d'arrêt pendant letrèspériode d'utilisation courte, bien que l'ajout de testostérone augmente encore la contrainte.

La réalité:L'appeler un «cycle» désinfecte la réalité d'un brève assaut de haute intensité sur le système de foie et de cardiovasculaire.

● demi-vie estimée:Environ4 à 6 heures.Cette courte demi-vie nécessite de multiples doses quotidiennes pour maintenir des taux sanguins stables, contribuant de manière significative à la charge hépatotoxique due aux pics répétés du médicament frappant le foie.

● Implication:Il efface la circulation sanguine relativement rapidement après la dernière dose. Cependant,Les lésions hépatiques qu'il cause est cumulative et peut persister longtemps après la disparition du médicament.Des enzymes élevées et des lésions cellulaires peuvent prendre des semaines ou des mois à résoudre,S'ils résolvent du tout.

Causes de méthyltrienoloneSuppression profonde et rapide de l'axe hypothalamo-hypophyso-testicular (HPTA)en raison de sa puissance extrême et de son manque d'aromatisation (pas de signal de rétroaction des œstrogènes). Les protocoles PCT standard sont confrontés à des défis importants:

1.Sévérité de la suppression:La récupération est généralement beaucoup plus difficile et plus lente qu'après les cycles impliquant des composés moins suppressifs. L'arrêt complet est pratiquement garanti.

2. Utilisation de la bouteille, trou profond:Même les courtes expositions de 2 semaines provoquent une suppression profonde, nécessitant un PCT complet.

3. Santé de l'liver:Les médicaments PCT comme les serms (clomid, nolvadex) sont eux-mêmes métabolisés par le foie. L'initiation du PCT tandis que les enzymes hépatiques sont gravement élevées à partir de la toxicité de la méthyltrienolone est risquée et potentiellement moins efficace.

4. Approche PCT (mais contestée):

○ Démarrer le timing:Commence généralement 24 à 48 heures après la dernière dose de méthyltrienolone (en raison d'une demi-vie courte).

○ Médicaments de base:

Citrate de clomiphene (clomid):50 mg par jour pendant 4 semaines.

◇ Citrate de tamoxifène (Nolvadex):20-40 mg par jour pendant 4 à 6 semaines.

    ◇* Souvent utilisé ensemble pendant les 2 à 4 premières semaines, puis potentiellement effilé. *

○ Soutien (crucial en raison des dommages au foie):

◇ Tudca (acide taurourodéoxycholique)::500-1000mg par jour - critique pour la protection et la récupération du foie.

◇ NAC (N-acétyl cystéine):600-1200 mg par jour - antioxydant puissant pour le soutien hépatique.

◇ Bloodswork complexe:EssentielavantDémarrage du PCT (pour évaluer les lésions hépatiques) et pendant / après le PCT pour surveiller la récupération HPTA et la fonction hépatique.

○ Durée:Besoin souvent de s'étendre à 6 à 8 semaines en raison de la profondeur de la suppression.

5. Réalité harsh:La récupération de la production naturelle de testostérone après l'utilisation de la méthyltrienolone est souvent incomplète, lente et incertaine. L'hypogonadisme permanent est un risque important. PCT faitpasgarantir la récupération, en particulier après avoir infligé de tels dégâts.

Marque	Stromush
Noms de commerce	Méthyltrienolone, 17 - méthyltrenbolone; R1881; R-1881; RU-1881; NSC-92858; 17 - méthyl-19-nor-Δ9,11-testostérone; 17 - méthylestra-4,9,11-trien -17 - ol-3-one
Ch	965-93-5
Masse molaire	284.399
Formule	C19H24O2
Pureté	Au-dessus de 98%
Évaluation	5 mg / ml, 10 ml / bouteille

 

 

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1.Comment le méthyltrenbolone fonctionne-t-il?

Le méthyltrenbolone fonctionne en maximisant la synthèse des protéines, augmentant ainsi la masse musculaire et la force.

2.Les effets secondaires peuvent être minimisés?

Oui, suivre le dosage correct et surveiller votre santé peut aider à réduire le risque. Le méthyltrenbolone liquide / injectable comporte un risque beaucoup plus faible d'effets secondaires.

3. est-ce sûr pour les femmes?

En général, les femmes devraient exercer une extrême prudence car la méthyltrenbolone peut provoquer des symptômes de virilisation.

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