Stromush Oxymétholone (Anadrol) 50 mg / ml pour la musculation CAS: 434-07-1

Identité et pharmacologie de base: le moteur de la puissance

● Ce que c'est:L'oxymétholone est un dérivé synthétique, 17-alpha-alkylé de la dihydrotestostérone (DHT). Cette modification structurelle (alkylation au 17e carbone) accorde une biodisponibilité buccale cruciale en résistant à une dégradation rapide par le foie pendant le métabolisme "Premier passe". Cependant, cette modification même est la racine de son hépatotoxicité significative.

● Caractéristique structurelle clé:Au-delà de l'alkylation standard, l'oxymétholone possède unGroupe 2-hydroxyméthylène. Cette modification est censée être au cœur de sa puissance anabolique exceptionnellement élevée par rapport à ses effets androgènesin vivo, et surtout, c'est fortactivité érythropoïétique (stimulant des globules rouges). Cela le rend distinct de nombreux autres dérivés DHT.

● Mécanisme primaire:Comme tous les AAS, l'oxymétholone se lie aux récepteurs des androgènes (AR) dans les cellules musculaires, déclenchant des voies génomiques qui augmentent la synthèse des protéines et inhibent la dégradation des protéines (effet anti-catabolique). Cependant, sa puissance suggère:

○ Agonisme AR puissant:Il a probablement une affinité de liaison très élevée pour l'AR et transloque efficacement le complexe récepteur au noyau cellulaire.

○ Effets non génomiques:Il peut rapidement activer les voies de signalisation secondaires (par exemple, MAPK / ERK) indépendantes de la transcription directe de l'ADN, contribuant à la résistance rapide et aux effets de stockage du glycogène.

○ Activité progestative:L'oxymétholone présente une affinité de liaison notable pour le récepteur de la progestérone (PR). Cela contribue à:

◇ Effets anaboliques synergiques via la diaphonie avec les voies AR.

◇ Effets secondaires œstrogéniques significatifs (gynécomastie, rétention d'eau) en raison de son aromatisationincapacité. Au lieu de cela, il stimule l'activité œstrogénique principalement par sa nature progestative, qui peut réguler positivement l'expression et l'activité des récepteurs des œstrogènes. Il s'agit d'une distinction critique de l'aromatisation des stéroïdes comme la testostérone.

○ Suppression SHBG forte:Il réduit considérablement la globuline de liaison aux hormones sexuelles (SHBG), augmentant la fraction libre des stéroïdes co-administrés (comme la testostérone), amplifiant leurs effets - une caractéristique clé de l'empilement.

 

1. gains de masse et de résistance intacts:La caractéristique la plus célèbre de l'oxymétholone est sa capacité à produire des augmentations rapides et substantielles de la masse du corps maigre (LBM) et de la force, souvent au cours des 1 à 2 premières semaines. Ceci est principalement motivé par:

○ Hyper-hydratation:Rétention de l'eau intracellulaire et extracellulaire significative, augmentant considérablement le volume musculaire et la «pompe».

○ Supercompensation du glycogène:Amélioration du stockage du glycogène dans les cellules musculaires, contribuant davantage à la taille et à la plénitude.

○ accru la synthèse des protéines:Stimulation anabolique directe.

○ Érythropoïèse améliorée:Un nombre élevé de globules rouges améliore l'administration d'oxygène et l'endurance musculaire.

2.Biodovabilité orale:Son alkylation de 17-alpha permet un dosage oral efficace, un facteur de commodité clé.

3. noire-aromatisant:Il ne se convertit pas en œstrogène via l'enzyme aromatase.Cependant, son activité progestative stimule robustement les voies œstrogéniques, conduisant à des effets secondaires similaires (gynécomastie, rétention d'eau) souvent confondus avec l'aromatisation. Il s'agit d'un point crucial et souvent mal compris.

4. Stimulation d'appétit potentiel:Un effet notable pour les hardgainers qui ont du mal à consommer des calories suffisantes.

5. Higle hépatotoxicité:L'alkylation à 17-alpha met une immense contrainte sur le foie, provoquant des élévations importantes des enzymes hépatiques (AST, ALT), une cholestase potentielle et un risque réel de lésions hépatiques, en particulier avec une utilisation prolongée ou des doses élevées. C'est sa caractéristique la plus dangereuse.

6. Effets secondaires œstrogéniques / progestatifs marqués:Malgré aucune aromatisation, la gynécomastie et la rétention sévère de l'eau (provoquant une pression artérielle élevée) sont extrêmement courantes en raison de l'activation des relations publiques.

7. Effets secondaires androgènes forts:L'acné (souvent sévère), la perte de cheveux accélérée (chez les individus prédisposés), l'augmentation de la croissance des poils du corps et les altérations potentielles de l'humeur (agression, irritabilité).

8. Suppression de la HPTA:Comme tous les AAS, il supprime sévèrement la production naturelle de testostérone naturelle du corps (axe hypothalamique-hypophyso-testicular) rapidement et profondément.

9. Dévastation du profil des folies:Il réduit considérablement le cholestérol HDL ("bon") et élève le cholestérol LDL ("mauvais"), augmentant considérablement le risque cardiovasculaire.

L'oxymétholone estpasun composé débutant ni un constructeur de masse à long terme. Ses applications sont spécialisées:

1.Kickstarting d'un cycle de masse:Le plus souvent utilisé dans les 4 à 6 premières semaines d'un cycle de gonflement hors saison (souvent aux côtés de la testostérone injectable et potentiellement d'autres composés comme Deca-Duraboline). Son action rapide fournit une rétroaction visuelle et de force immédiate, stimulant la motivation et permettant à d'autres composés d'action plus lents (comme DECA) d'atteindre des taux sanguins efficaces.

2. Plateaux révolutionnaires:Utilisé à court terme (3-4 semaines) pour surmonter la force tenace ou les plateaux de masse pendant un cycle plus long.

3.Pre-conteste "durcissant" (controversé et risqué): Rarement et prudence, des doses très faiblespourraitêtre utilisé brièvement dans les 1-2 dernières semaines avant une compétition parquelquesUtilisateurs expérimentés à la recherche de la plénitude et de la vascularité des muscles extrêmes. Ceci est exceptionnellement risqué en raison de la rétention et de l'hypertension de l'eau, souvent contre-productifs et généralement pas recommandés. Sa force ici est très individuelle et imprévisible.

4.Pont médical dans les états cataboliques (hors AMM):Ses puissants effets anti-cataboliques et stimulants de l'appétitpeutSoyez pertinent pour les athlètes qui se remettent d'une grave blessure ou d'une maladie, mais la supervision médicale est primordiale.

● Avantages tangibles:

○ Accumulation de masse maigre rapide:Principalement l'eau / glycogène, mais fournit une plate-forme psychologique et physique.

○ La résistance dramatique augmente:Notable en quelques jours, permettant une formation plus lourde et un potentiel de stimulation réelle en fibres musculaires.

○ Récupération améliorée:L'effet anti-catabolique permet une formation plus fréquente / intense.

○ Amélioration des pompes d'entraînement et de l'endurance:En raison de l'hydratation, du glycogène et de l'augmentation des globules rouges.

○ Stimulation de l'appétit:Crucial pour les besoins hyper caloriques pendant les phases massives.

● L'illusion:Une partie importante du "gain" initial (10 lb + en semaines) est l'eau et le glycogène. Ce poids est largement perdu lors de l'arrêt. LevraiL'avantage réside dans la capacité de s'entraîner plus lourd et plus dur pendant son utilisation, conduisant potentiellement àquelquesL'accrétion des tissus musculaires sous-jacents si la nutrition et l'entraînement sont impeccables. S'attendre à garder tout le poids est une recette de déception.

● Dosage (50 mg / ml n'est pas standard):Surtout, Anadrol-50 est50 mg parcomprimé. Un liquide oral de 50 mg / ml est très inhabituel et potentiellement dangereux en raison d'un dosage inexact. La présentation pharmaceutique standard est les comprimés.

○ Range efficace:25 mg à 100 mg par jour.Très peuLes individus ont besoin ou tolèrent 150 mg +.

○ Vérification de la réalité:50 mg / jour est souvent le plafond efficace pour la plupart. À partir de 25 mg / jour pour la première semaine pour évaluer la tolérance est très prudent. Plus estpasMeilleur et exponentiellement augmentent les effets secondaires, en particulier la tension hépatique.

● Longueur du cycle: Maximum absolu: 6 semaines.4 semaines est nettement plus sûre et souvent tout aussi efficace pour le «kickstart». Des durées plus longues augmentent considérablement le risque de lésions hépatiques graves et d'autres effets secondaires. C'estpasun composé pour une utilisation toute l'année.

● Intégration du cycle:

○ Base: TOUJOURSComprend une dose suffisante de testostérone exogène (par exemple, tester l'énanthate / cypionate 300-500 mg / semaine). L'oxymétholone supprime complètement la production de testostérone naturelle.

○ Empilement:Communément associé à des injectables comme la nandrolone (DECA) ou le boldénone (équilibrage) pour la construction de masse synergique. L'ajout d'autres oraux 17AA (comme Dianabol) est une exagération hépatotoxique.

○ Protection du foie: Non négociable.Un supplément de soutien hépatique complet (contenant du NAC, Tudca, l'extrait de chardon-lait - Silymarine, etc.) est essentielpendantetaprèsle cycle. Les tests sanguins réguliers des enzymes hépatiques (pré, milieu, post-cycle) sont essentiels.

○ Pression artérielle et gestion des lipides:Surveillez fréquemment BP. Le cardio, le régime alimentaire (faible sodium, riche en fibres, graisses saines) et potentiellement des suppléments comme l'huile de poisson, le COQ10 et les agrumes bergamote sont vitaux. Des médicaments BP sur ordonnance peuvent être nécessaires.

○ Gestion des œstrogènes / progestérone:En raison d'une forte activité progestative, un agoniste de dopamine comme la cabergoline (par exemple, 0,25 mg deux fois par semaine) est souvent plus approprié qu'un inhibiteur de l'aromatase (IA) pour gérer la gynécomastie et les côtés liés à la prolactine. L'utilisation d'IA doit être guidée par des tests sanguins d'oestrogène s'ils sont utilisés aux côtés de composés aromatisants comme la testostérone.

● demi-vie:Environ8 à 16 heures. Cela nécessitedosage divisé(par exemple, 25 mg deux fois par jour) pour maintenir les taux sanguins stables et potentiellement atténuer les effets secondaires liés au pic. Les métabolites actifs contribuent à ses effets prolongés malgré la demi-vie du composé parent.

● Temps de détection:Peut être détectable dans l'urine jusqu'à 8 semaines après l'arrêt en raison des métabolites, ce qui en fait un mauvais choix pour les athlètes testés en matière de drogue.

En raison de la suppression de HPTA profonde, un PCT structuré est essentielaprèsTous les stéroïdes, y compris l'oxymétholone, ont effacé le système. Le PCT commence généralement 2 à 3 semaines après la dernière injection de testostérones à longue durée utilisée dans le cycle.

● Composants centraux:

○ Serms (modulateurs sélectifs des récepteurs des œstrogènes):

◇ Tamoxifène (Nolvadex):20-40 mg / jour pendant 4 à 6 semaines. Bloque les récepteurs des œstrogènes dans l'hypothalamus / l'hypophyse, stimulant la production de GnRH / FSH / LH. Crucial pour redémarrer la testostérone naturelle.

Clomiphene (clomid):25-50 mg / jour pendant 4 à 6 semaines. Mécanisme similaire au tamoxifène, souvent utilisé à côté ou en séquence. Certains en préfèrent l'un par rapport aux autres en raison de la réponse individuelle et des profils d'effet secondaires (humeur avec clomid).

○ HCG (gonadotropine chorionique humaine) - Facultatif / pré-PCT:Utilisépendantle cycle ou dans l'écart entre la dernière injection et le début de PCT (mais paspendantSERM PCT). Imite LH, stimulant directement les testicules pour produire de la testostérone et empêcher une atrophie sévère, rendant potentiellement la récupération plus lisse. Dose typique: 250-500 UI deux fois par semaine pendant 2-3 semaines avant le début du PCT.

● Durée du PCT:Au moins 4 semaines, souvent 6 semaines sont recommandées après des cycles contenant de puissants suppresseurs comme l'oxymétholone. Blood Blood (testostérone, LH, FSH) 6-8 semainesaprèsL'achèvement de PCT est le seul moyen de confirmer la récupération.

● Support hépatique:Continuez des suppléments de support hépatique dans tout le PCT et au-delà.

● Remarque cruciale:PCT aideredémarragele hpta; Il ne préserve pas magiquement les gains. La période post-cycle est essentielle pour maintenir l'intensité de l'entraînement (quoique réduite), une nutrition stricte et un repos adéquat pour minimiser la perte musculaire à mesure que les niveaux d'hormones se normalisent. Attendez-vous à une certaine résistance et à la taille diminue à mesure que l'eau / glycogène épuise.

Marque	Stromush
Noms de commerce	Anadrol, Anapolon, Ci-406; NSC-26198
Ch	434-07-1
Masse molaire	332.484
Formule	C21H32O3
Pureté	Au-dessus de 98%
Évaluation	50 mg / ml, 10 ml / bouteille

 

 

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L'oxymétholone (Anadrol-50) reste le roi incontesté de la masse rapide et des gains de force dans le monde AAS. Sa structure unique et sa puissante activité multiforme fournissent des résultats inégalés dans un court laps de temps. Cependant, ce pouvoir se manifeste comme une toxicité extrême - l'hépatotoxicité, la suppression profonde du HPTA, les dommages lipidiques graves, l'hypertension et les effets secondaires forts œstrogéniques / progestatifs définissent son profil de risque.

Son application doit être réservée aux utilisateurs expérimentés avec des objectifs spécifiques à court terme (kickstarting de cycle, rupture de plateau), mis en œuvre avec une réduction méticuleuse des dommages: des limites strictes de 4 à 6 semaines, un support conservateur (25-50 mg / jour), un support hépatique / bp / lipide complet, une surveillance du sang vigilant, une base de testostérone appropriée, un usage ancilaire réfléchi (souvent DA sur AI), et un robuster PCTOCOL. Reconnaître qu'une grande partie du gain initial est transitoire est vital pour les attentes réalistes.

En fin de compte, Anadrol est un outil à haut risque à haut octane. Ses récompenses potentielles sont importantes mais éphémères, tandis que son potentiel de dégâts durables est substantiel et réel. Une extrême prudence, des recherches approfondies et un engagement inébranlable envers les protocoles de sécurité sont les coûts non négociables de l'infraction de son pouvoir. Pour la plupart des culturistes, des injectables plus sûrs et plus longs offrent un chemin plus durable vers la croissance.

étiquette à chaud: Stromush Oxymétholone (Anadrol) 50 mg / ml pour la musculation CAS: 434-07-1, Chine Stromush Oxymétholone (Anadrol) 50 mg / ml pour la musculation CAS: 434-07-1