Stromush Superdrol (méthasterone) pour la musculation CAS: 3381-88-2
SuperDrol -50, chimiquement connu sous le nom de méthyldrostanolone, est un stéroïde anabolique et anabolique (AAS) puissant qui a acquis un culte dans les cercles de musculation. Développé à l'origine dans les années 1960 mais mis de côté en raison de sa puissance extrême, il a refait surface au début des années 2000 en tant que prohormone avant d'être classé comme substance contrôlée. Contrairement à de nombreux stéroïdes, SuperDrol -50 n'est pas dérivé de la testostérone mais de la dihydrotestostérone (DHT), ce qui le rend unique dans son mécanisme et ses effets. Ce guide explore ses fonctionnalités, ses applications, ses avantages, ses risques et ses protocoles tout en mettant l'accent sur de nouvelles informations pour éviter la redondance avec le contenu existant.
Qu'est-ce que SuperDrol -50?
SuperDrol -50 est un17 - méthyléStéroïde, une modification qui permet la biodisponibilité orale mais augmente l'hépatotoxicité. Sa structure est dérivée deDrostanolone(Masteron), mais avec un groupe méthyle au 2ème carbone, améliorant sa puissance anabolique. Contrairement aux stéroïdes à base de testostérone, il ne peut pas aromatiser en œstrogènes, éliminant les risques comme la gynécomastie ou la rétention d'eau.
Distinctions clés des autres stéroïdes:
● Pas d'activité œstrogénique:Manque d'affinité pour les enzymes aromatases.
● Ratio anabolique élevé:400% anabolique vs 20% d'activité androgène.
● Non-prosogée:N'interagit pas avec les récepteurs de progestérone, réduisant les effets secondaires comme les ballonnements.
Caractéristiques de SuperDrol -50
1. Rendissement musculaire RAPID:
SuperDrol -50 fait la promotiondifférenciation myogénique, accélérant le développement de fibres musculaires maigres et denses. Les utilisateurs signalent une «dureté» visible dans les 7 à 10 jours en raison de la supercompensation du glycogène et de l'hydratation intracellulaire.
2.Hépatotoxicité:
Le groupe méthyle 17 - souligne le foie, élevant les enzymes ALT / AST. Contrairement aux injectables, l'utilisation orale contourne le métabolisme des premiers pass, concentrant la toxicité.
3. Affinité des récepteurs de l'Androgène:
Se lie fortement aux récepteurs des androgènes dans les tissus musculaires, améliorant la rétention de l'azote et la synthèse des protéines sans effets secondaires androgènes significatifs (par exemple, l'acné, la perte de cheveux).
4. Effets lipolytiques:
Améliore l'oxydation des graisses via des voies bêta-adrénergiques, ce qui la rend populaire pendant les phases de coupe.
Applications de musculation
1. Gain de masse
Idéal pour les athlètes à la recherchemasse de qualitésans rétention d'eau. Les gains de 8 à 12 livres sur 4 à 6 semaines sont typiques, avec un minimum de liquide sous-cutané.
2. Conditionnement de l'emploi:
Utilisé dans les 4 à 6 dernières semaines avant les compétitions pour affiner la définition musculaire et épuiser la graisse sous-cutanée.
4. PIE DES SERRESSE:
Stimule le stockage de la phosphocréat dans les fibres musculaires à contraction rapide, augmentant la force maximale à une répétition (1RM) de 10 à 15%.
5.Bridging entre les cycles:
Certains utilisateurs intègrent un superdrol à faible dose (10 mg / jour) pendant les périodes "hors" pour maintenir les gains, bien que cela soit controversé en raison de la tension hépatique.
Avantages sur d'autres stéroïdes
1.Non la gestion des œstrogènes requise:Élimine le besoin d'inhibiteurs d'aromatase (AIS) ou de SERM pendant les cycles.
2. ACT-ACT:Changements notables dans le physique et la force en quelques jours.
3. Préservation des musques:Les effets anti-cataboliques aident à conserver les muscles pendant les déficits caloriques.
4. Vascularité améliorée:Augmente la production de globules rouges, l'amélioration de la livraison des nutriments et de l'apparence vasculaire.
Posologie et administration
Débutants:10–20 mg / jour pendant 4 semaines.
Utilisateurs avancés:20–40 mg / jour pendant 4 à 6 semaines.
Note:Le dépassement de 40 mg / jour augmente considérablement l'hépatotoxicité sans avantages proportionnels.
Timing:
● Dos divisés (par exemple, 10 mg matin, 10 mg pré-entraînement) pour maintenir des taux sanguins stables.
● Évitez de prendre de l'alcool ou d'autres composés stressants hépatiques.
Structure de cycle
Exemple de cycle de la semaine 6-:
●Semaines 1 à 6:SuperDrol -50 à 20 mg / jour.
●Suppléments de support:NAC (1 200 mg / jour), Tudca (500 mg / jour) et Omega -3.
●Thérapie post-cycle (PCT):Commence 24 à 48 heures après le cycle en raison d'une demi-vie courte (voir la section PCT ci-dessous).
Options d'empilement:
●Avec base de testostérone:300–500 mg / semaine de testostérone énanthate pour atténuer la léthargie de la testostérone naturelle supprimée.
●Avec des dérivés DHT injectables:Primobolan (100–200 mg / semaine) pour les effets de durcissement synergiques.
Demi-vie et métabolisme
●Demi-vie:8 à 12 heures, nécessitant une possibilité de dosage deux fois par jour.
●Temps de détection:Jusqu'à 4 semaines d'urine en raison de la structure méthylée.
●Métabolisme:Traité dans le foie via des enzymes du cytochrome P450, produisant des métabolites inactifs excrétés de manière renommée.
Thérapie post-cycle (PCT)
Protocole:
1.Clomiphene (clomid):50 mg / jour pendant 4 semaines.
2.Tamoxifène (Nolvadex):20 mg / jour pendant 4 semaines.
3. Récupération de l'ail:Continuez NAC / Tudca pendant 2 à 4 semaines après le PCT.
Raisonnement:Superdrol supprime la fonction de l'axe hypothalamique-hypophyso-testiculaire (HPTA), nécessitant des serms pour redémarrer la production de testostérone endogène.
Et effets secondaires
1. Dommages de l'agriculteur:
● Les enzymes hépatiques élevées sont universelles. La jaunisse ou l'hépatite est possible avec une utilisation prolongée.
2. Impact de profil de lipide:
● Réduit le HDL ("bon" cholestérol) de 30 à 50% et augmente LDL.
3. Effets androgéniques:
● Rare mais peut inclure la peau grasse, l'amincissement des cheveux (chez les individus génétiquement sujets).
4.Cardiotoxicity:
● Risque d'hypertrophie ventriculaire gauche en raison de l'augmentation de la charge de travail à partir de globules rouges élevés.
Stratégies d'atténuation
●Longueur du cycle:Limite à 4 à 6 semaines avec 8+ semaines entre les cycles.
●Support du foie:Tudca, NAC et chardon-Marie.
●Gestion des lipides:Omega -3 S, Bergamot d'agrumes et évitant les graisses saturées.
●Surveillance du sang:Les tests de fonction CBC, panneau lipidique et de fonction hépatique avant, et post-cycle.
Considérations juridiques et éthiques
●Statut:Classé comme une substance contrôlée de l'annexe III aux États-Unis et interdite par l'AMA.
●Éthique:Son usage non médical viole les politiques de la plupart des organisations sportives.
Alternatives à Superdrol -50
●Anavar (oxandrolone):Moins toxique mais plus doux dans les effets.
●Prohormones:Épiandrostérone (non méthylée, plus sûre mais plus faible).
●Sarms:Ligandrol (lgd -4033) pour la masse maigre avec moins de côtés.
Expériences utilisateur et anecdotes
●Rétroaction positive:Lévégés pour les effets de récomposition rapides et «l'apparence musculaire 3D».
●Critiques:«Crash» après le cycle en raison de l'épuisement du glycogène et de la léthargie de la faible testostérone.
Données cliniques
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Marque |
Stromush |
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Noms de commerce |
Méthyldrostanolone; Methasteron |
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Ch |
3381-88-2 |
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Masse molaire |
318.501 |
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Formule |
C21H34O2 |
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Pureté |
Au-dessus de 98% |
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Évaluation |
50 mg / ml, 100 mg / ml, 10 ml / bouteille |
Tous les besoins, veuillez nous contacter
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Conclusion
SuperDrol -50 reste un composé à haut risque et à forte récompense pour les culturistes avancés. Sa capacité inégalée à affiner la qualité musculaire et à stimuler la force est contrebalancée par des risques importants pour la santé. L'utilisation responsable exige un respect strict du dosage, de la durée du cycle et des protocoles de récupération post-cycle. Les athlètes émergents devraient hiérarchiser les alternatives plus sûres, sauf en compétition aux niveaux d'élite.
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