Stromush 17A-méthyl-1-Testostérone (M1T) 10 mg pour la musculation CAS: 65-04-3

Ce que c'est: dynamite musculaire moléculaire
Chimiquement, M1T est un stéroïde anabolique androgénique synthétique (AAS). Sa structure est une double modification de la testostérone:

1,1 base-testostérone (dihydroboldénone):La structure centrale est 1-testostérone (également connue sous le nom de dihydroboldénone ou 1-DHT). Contrairement à la testostérone, qui a une double liaison entre les carbones 4 et 5, la 1-testostérone a sa double liaison entre les carbones 1 et 2. Cette configuration à 1-ame modifie considérablement la façon dont la molécule interagit avec les récepteurs androgènes et les enzymes métaboliques.

2.17 - groupe méthyle:Ce groupe alkyle (-ch3) est ajouté à la 17e position du carbone. Cette modification est cruciale pour la biodisponibilité orale. Il empêche le foie de décomposer rapidement la molécule sur sa "première passe" après ingestion, lui permettant d'entrer dans la circulation sanguine et d'exercer des effets systémiques. Cependant, cette modification même est également la principale raison de la toxicité du foie prononcée de M1T (hépatotoxicité).

● Ratio anabolique extrême:M1T possède l'un des rapports anaboliques à androgènes les plus élevés jamais documentés dans un stéroïde oral, souvent cité dans la plage de 100-200: 1 (anabolique) à 10-50: 1 (androgène)in vitro. Alors que les effets du monde réel diffèrent, cela fait allusion à son profond potentiel de construction musculaire par rapport à ses effets masculinisantsau niveau du récepteur. Cependant, son profil de métabolite peut toujours induire des effets secondaires androgènes significatifs.

● Non-aromatisable:Surtout, M1Tne fait pasConvertir (aromatiser) en œstrogènes. Cela élimine le risque d'effets secondaires liés aux œstrogènes comme la gynécomastie (développement des tissus mammaires mâles) et une rétention importante de l'eau. Les gains ont tendance à être notamment «secs» et durs.

● Biodisponibilité orale élevée:Le groupe méthyle 17 - garantit une partie significative de la dose ingérée atteint la circulation systémique intacte. Cela le rend très pratique (juste une pilule), mais concentre également ses effets toxiques sur le foie.

● Activité progestative puissante:Une caractéristique critique et souvent sous-estimée. M1T se lie fortement au récepteur de la progestérone. Cela peut conduire à des effets secondaires progestatifs comme la léthargie (souvent extrême), une élévation potentielle de la prolactine (contribuant à la dysfonction sexuelle et éventuellement une sensibilité mineure au mamelon même sans œstrogène), et potentiellement exacerber la suppression de la production naturelle de testostérone.

● Non 5 - Réduction:Contrairement à la testostérone, M1T n'est pas un substrat pour l'enzyme réductase 5 -. Cela signifie qu'il ne se convertit pas en un androgène plus puissant comme la dihydrotestostérone (DHT) dans des tissus comme le cuir chevelu, la peau et la prostate. Cela réduit théoriquement le risque d'alopécie androgène (perte de cheveux) et d'hyperplasie prostatique bénigne (BPH)directement à partir de m1t lui-même, bien que sa force androgène inhérente puisse toujours avoir un impact.

M1T a une application principale axée sur le laser dans la musculation:Brouil à court terme extrême.Son but est singulier:

● Gains musculaires et de force rapides et substantiels:Les utilisateurs signalent une augmentation spectaculaire de la force et de la plénitude musculaire au cours de la première semaine. Les gains de poids de 10-20+ des livres sur un cycle de 2 à 4 semaines ne sont pas rares, entraînés par des augmentations significatives de la synthèse des protéines musculaires, de la rétention de l'azote, de la supercompensation du glycogène (en raison de ses effets sur le métabolisme des glucides) et potentiellement une certaine rétention intracellulaire de l'eau (bien que non subcutanée). Il est utilisé lorsque des gains maximaux possibles sont souhaités dans le délai le plus court, quels que soient les effets secondaires.

C'estPASadapté pour:

    ●Couper / perte de graisse: son mécanisme ne privilégie pas la lipolyse, et la léthargie a un impact sur l'intensité et le cardio de l'entraînement.

    ●Utilisation à long terme: l'hépatotoxicité rend cela impossible.

    ●Amélioration des performances nécessitant une agilité / endurance: la léthargie et la rigidité potentielle de l'articulation sont contre-productives.

    ●Débutants: sa dureté exige une expérience significative de la gestion des effets secondaires AAS et de la thérapie post-cycle (PCT).

Les avantages potentiels sont puissants, mais transitoires et sont livrés avec des mises en garde importantes:

1. Croissance musculaire expliqué:Sans doute l'anabolie oral le plus puissant pour une vitesse de gain de masse pure.

2.Les surtensions de résistance dramatique:Augmentation notable de la capacité de levage souvent en quelques jours.

3. Gain sec, sèche:En raison de l'absence d'aromatisation, les gains manquent de rétention d'eau importante, semblant plus définis.

4. Non effets secondaires œstrogéniques:Élimine la gynécomastie et les préoccupations excessives des ballonnements d'eau.

5. Comménation orale:Administration de pilules simple.

6. RPAPID ENCORTE:Les effets se manifestent très rapidement (jours).

Les avantages sont contrebalancés par un formidable éventail d'effets secondaires, souvent sévère:

1. Hépatotoxicité sévère (stress hépatique):Le groupe méthyle 17 - rend M1T exceptionnellement dur sur le foie. Des élévations marquées dans les enzymes hépatiques (ALT, AST) sont pratiquement garanties. L'ictère (jaunissement de la peau / les yeux) et les lésions hépatiques sont des risques réels, en particulier avec des doses plus élevées, des cycles plus longs ou des conditions préexistantes. Les suppléments de support hépatique (NAC, Tudca) sont obligatoires, et non facultatifs.

2.Cushing léthargie:Peut-être l'effet secondaire le plus universellement signalé. L'activité progestative de M1T et la charge métabolique globale induisent profondément, souvent débilitant de la fatigue. La motivation chute, les entraînements deviennent des tâches exténuantes et la vie quotidienne est affectée. Cela devient souvent la principale raison de la fin du cycle.

3. Suppression HPTA puissante:M1T arrête la production naturelle de testostérone rapide et profondément en raison de sa puissance et de sa nature progestative. Le PCT efficace est absolument critique.

4. Effects secondaires et ancrogènes:Malgré son rapport élevé, sa résistance inhérente peut encore provoquer la peau grasse, l'acné (souvent sévère) et la calvitie accélérée des motifs masculins chez ceux prédisposés. L'agression ("rage rage") peut également se produire.

5. Souche cardiovasculaire:Impact négatif des profils de cholestérol, réduisant considérablement le HDL ("bon" cholestérol) et augmentant le LDL ("mauvais" cholestérol). Augmente la pression artérielle. Le risque cardiovasculaire à long terme est une préoccupation majeure.

6. Effets secondaires prospères:Léthargie (primaire), problèmes potentiels liés à la prolactine (baisse de la libido, sensibilité mineure au mamelon sans rapport avec les œstrogènes) et exacerbation de la suppression.

7. Résistance aux insulines:Peut altérer la tolérance au glucose, augmentant potentiellement la glycémie.

8. Suppression de l'Appetite:Commun, ce qui rend l'excédent calorique nécessaire à la croissance difficile.

9. Joint inconfort:Certains utilisateurs rapportent des «joints secs» ou une rigidité, peut-être liés à son effet sur l'hydratation ou la synthèse du collagène.

La puissance de M1T exige un extrême respect dans le dosage. La plage de dosage standard est remarquablement faible par rapport aux autres stéroïdes:

● Range de dose efficace:10 mg à 20 mg par jour.

● Dose de démarrage: 10 mg par jour est fortement recommandé pour le premier cycle, divisé en deux doses (par exemple, 5 mg matin, 5 mg de soirée) pour maintenir des taux sanguins plus stables et potentiellement atténuer les effets secondaires.

● Dose maximale:Très peu d'utilisateurs tolèrent plus de 20 mg par jour en raison de l'augmentation exponentielle des effets secondaires (en particulier la léthargie et le stress hépatique) . 20 MG doit être considéré comme le plafond absolu, même pour les utilisateurs expérimentés.Le dépassement de 20 mg / jour est fortement découragé et dangereux.

● La durée est la clé:En raison de l'hépatotoxicité, les cycles sont strictement limités (voir la section du cycle ci-dessous). Des doses plus élevées nécessitent des cycles plus courts.

Le principe primount pour l'utilisation de M1T estBrève exposition.

● Longueur du cycle standard: 2 à 4 semaines.Ceci n'est pas négociable en raison de la toxicité hépatique . 4 des semaines est considérée comme le maximum absolu.

● Premier cycle: Strictement 2 semaines à 10 mg / jour.Évaluez la tolérance avant de considérer les cycles plus ou plus élevés plus tard.

● Utilisation en solo?Bien que parfois utilisé seul, sa suppression profonde et sa toxicité rendent cela moins qu'idéal. Il est généralement "lancé" au début d'un cycle basé sur la testostérone injectable plus long (par exemple, les semaines 1 à 3 d'un cycle d'ennant à l'énanthate de testostérone de 12 semaines). Cela exploite les gains rapides de M1T tandis que le plus long injectable est injectable, et fournit une base de testostérone pour atténuer les symptômes de suppression et soutenir le bien-être. L'utiliser comme finisseur est moins courant en raison de la suppression et de la léthargie qui entrave la fin d'un cycle.

● Support hépatique:Essentiel du premier jour à la fin du cycle (NAC 1200-1800 mg / jour, Tudca 500-1000mg / jour).

● Support en cycle:La surveillance de la pression artérielle, les suppléments de gestion du cholestérol (huile de poisson, bergamote d'agrumes, policosanol), une hydratation adéquate et un régime alimentaire adapté au foie sont cruciaux.

● demi-vie:Environ6 à 8 heures.Cette demi-vie relativement courte est la raison pour laquelle la division de la dose quotidienne (par exemple, 5 mg deux fois par jour) est bénéfique pour maintenir des taux sanguins plus stables par rapport à une seule dose quotidienne.

● Implication pour PCT:En raison de la courte demi-vie, M1T efface le système relativement rapidement après la dernière dose (généralement dans les 24 à 48 heures). Cependant, la suppression profonde de HPTA qu'il provoque persiste longtemps après la disparition du médicament. PCT devrait commencer24-48 heures après la dernière dose M1T.Ne retardez pas PCT.

PCT après M1T n'est pas facultatif; Il est essentiel pour récupérer la production naturelle de testostérone et minimiser la perte musculaire. En raison de la suppression extrême de M1T, le PCT doit être robuste:

● Composants centraux:

○ SERM (modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes):La pierre angulaire.

◇ Tamoxifène (Nolvadex):40 mg / jour pendant 2 semaines, puis 20 mg / jour pendant 2 à 4 semaines. (Total 4 à 6 semaines).

Clomiphene (clomid):Peut être utilisé, souvent 50 mg / jour pendant 2 à 4 semaines. Certains préfèrent le tamoxifène en raison des effets secondaires potentiels de l'humeur de clomid. La thérapie combinée (par exemple, Nolvadex + Clomid à faible dose) est également courante.

○ Facultatif mais recommandé:

◇ Inhibiteur de l'aromatase (AI):Bien que M1T ne s'aromalise pas, les serms PCT peuvent provoquer un œstrogène transitoiresurtensioncomme le redémarre le HPTA. Une IA à faible dose (par exemple, anastrozole 0,25 mg EOD) pendant les 1 à 2 premières semaines de PCT peut aider à gérer cela, mais n'est pas toujours obligatoire. Surveiller les symptômes de faible E.

◇ HCG (gonadotrophine chorionique humaine):Utiliséavantà PCT (au cours des 1 à 2 dernières semaines du cycle ou immédiatement après la dernière dose AAS mais avant SERM). Imite LH, stimulant directement les testicules pour produire de la testostérone et empêcher l'atrophie testiculaire, conduisant potentiellement à une récupération plus fluide / plus rapide. Dose typique: 500-1000 UI tous les deux jours pendant 10-14 jours.Surtout, arrêtez HCG avant de démarrer le SERM.

● Durée:Minimum 4 semaines, s'étendant souvent à 6 semaines en raison de la profondeur de la suppression.

● Support:Continuez le support hépatique via PCT. Maintenir l'intensité de l'entraînement (ajuster les poids au besoin) et un régime riche en protéines pour préserver la masse musculaire. Attendez-vous à une baisse naturelle de la résistance et à une perte de poids (eau / glycogène) après le cycle.

● Légalité:M1T est classé comme unSUBSTANCE COMPRÉMENTAIRE ANNEIL IIIAux États-Unis, en vertu de la loi sur le contrôle des stéroïdes anaboliques. Il est illégal de posséder ou de distribuer sans ordonnance, ce qui est pratiquement impossible à obtenir à des fins de musculation. Des restrictions juridiques similaires existent au Canada, au Royaume-Uni, en Australie et de nombreux autres pays.

● Éthique:Son utilisation dans les sports de compétition est strictement interdite par l'agence mondiale antidopage (AMA) et tous les principaux organismes sportifs. L'achat implique un risque juridique important et le danger d'obtenir des produits contaminés ou contrefaits du marché noir.

Marque	Stromush
Noms de commerce	Méthyl-1-testostérone, M1T; SC-11195; Méthyldihydroboldénone; 17 - méthyl-1-tastostérone; 17 - méthyl-4, 5 - dihydro-Δ1-testostérone; 17 - méthyl-Δ1-dht;
Ch	65-04-3
Masse molaire	302.458
Formule	C20H30O2
Pureté	Au-dessus de 98%
Évaluation	10 mg * 100

 

 

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17 - Methyl-1-Testostérone (M1T) est une relique de la pharmacologie extrême dans la musculation. Sa capacité à fournir des gains musculaires et de résistance rapides et substantiels est indéniable et presque inégalé parmi les stéroïdes oraux. L'absence d'effets secondaires œstrogéniques et la qualité des gains «secs» ajoutent à son allure. Cependant, cette puissance est emballée avec un profil dévastateur et sévère: un stress hépatique sévère et garanti, une léthargie profonde et souvent débilitante, une suppression extrême de la testostérone naturelle et une souche cardiovasculaire importante.

Sa dose de 10 mg témoigne de sa puissance, mais même à ce niveau, les effets secondaires sont souvent écrasants. La limite obligatoire du cycle de 2 à 4 semaines souligne sa toxicité inhérente. Bien qu'il ait servi de démonstration choquante de la puissance anabolique au cours de sa brève fenêtre juridique, le profil risqué à récompense de M1T fait un composé difficile à justifier dans le paysage moderne de l'amélioration des performances. Il existe des alternatives plus sûres et plus durables pour atteindre une croissance musculaire importante. Pour la grande majorité des culturistes, même en expérimentés, M1T représente un chemin chargé de périls de santé importants qui l'emportent de loin sur ses avantages dramatiques mais éphémères. Son statut aujourd'hui est en grande partie celle d'un conte édifiant - un monument aux longueurs extrêmes, certains iront pour des gains rapides, et le prix physiologique lourd payé inévitablement.

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