
Stromush Superdrol (méthasterone) 10 mg * 100 pour la musculation CAS: 3381-88-2
Le Superdrol (méthasterone) est l'un des stéroïdes anaboliques oraux les plus puissants et les plus controversés jamais synthétisés, en particulier dans sa forme de comprimé de 10 mg commune. Vénéré par des culturistes expérimentés pour ses résultats dramatiques et craint pour ses effets secondaires durs, il représente un pari significatif. Cette analyse dépasse les résumés superficiels, explorant sa pharmacologie unique, son application pratique, ses dangers inhérents et la gestion critique requise, visant une perspective nuancée souvent manquante dans les discussions sur ce composé puissant.
Qu'est-ce que le Superdrol (méthasterone)?
● Identité chimique:Methasterone (2, 17 - diméthyl -17 - Hydroxy -5 - Androstan-3-one) est un stéroïde anabolique androgénique synthétique et oralement actif (AAS). Il s'agit d'un dérivé alkylé * (méthylé) * C17-alpha * (méthylé) de la dihydrotestostérone (DHT), spécialement conçu pour résister à la rupture par le foie lors du premier passage, permettant la biodisponibilité orale.
● Contexte historique:Contrairement à la croyance populaire, Superdrol n'a pas été créé par une entreprise de supplément au début des années 2000. Il a en fait été synthétisé et breveté dans les années 1950 (brevet US2798056A) par Syntex en tant qu'agent anti-cancer potentiel (bien que jamais commercialisé pour cela). Il a brièvement refait surface dans les années 1990 en tant que stéroïde vétérinaire sur ordonnance (sous des noms comme Methasteron) avant d'obtenir l'infamie en tant que "prohormone" ou "stéroïde de concepteur" sur le marché des compléments alimentaires vers 2005-2010, conduisant à sa planification rapide en tant que substance contrôlée aux États-Unis (DEA Schedule III) et à de nombreux autres pays.
● Le facteur de forme de 10 mg:La tablette de 10 mg est devenue l'unité posologique standard au cours de son ère de supplément et reste la forme la plus courante trouvée illicite. Cette concentration reflète la puissance extrême du composé - les doses plus faibles sont souvent peu pratiques, tandis que les doses plus élevées augmentent de façon exponentielle la toxicité.


Caractéristiques distinctives: pourquoi ce n'est pas "juste un autre oral"
1.Pestence anabolique extreme:Superdrol possède un rapport anabolique / androgénique exceptionnellement élevéen effet pratique, souvent cité anecdotique comme dépassant 400: 20 (bien que des ratios humains précis ne soient pas établis). Cela se traduit par des gains musculaires et de force massifs avec des effets secondaires androgènes relativement faiblescomme la perte de cheveux ou l'acnépar rapport à sa puissance. Sa base DHT empêche l'aromatisation (pas de conversion d'oestrogène ou d'effets secondaires connexes comme la gynécomastie ou la rétention d'eau).
2.NON-ProGESTAGENIQUE:Contrairement à de nombreux oraux puissants (Trenbolone, dérivés de nandrolone), la superdrol ne se lie pas de manière significative au récepteur de la progestérone. Cela élimine les effets secondaires liés à la progestérone (par exemple, élévation de la prolactine, gynécomastie induite par la progestérone) comme préoccupation directe.
3.Allette nutritive potentielle (putative):On pense qu'un mécanisme clé derrière ses gains rapides est une amélioration significative du stockage du glycogène et de la volumisation des cellules musculaires via des voies non hormonales, impliquant potentiellement l'activation de la voie PI3K / AKT / mTOR indépendamment de l'insuline. Cela crée une apparence "pleine" dramatique et difficile.
4. Soupression de la myostatine forte:Les preuves suggèrent que le Superdrol est un puissant suppresseur de la myostatine, un régulateur principal négatif de la croissance musculaire. Cela permet une hypertrophie accélérée au-delà des limites génétiques typiques.
5. Absence d'activité œstrogénique:En tant que dérivé DHT pur, il provoque une rétention d'eau zéro, conduisant à des gains purs, maigres et «secs» - un attrait majeur pour la préparation du concours ou le gonflement maigre.
Applications de musculation: où elle s'adapte (et ne le fait pas)
● Cycles de démarrage:Utilisé pendant les 3 à 6 premières semaines d'un cycle injectable plus long (par exemple, avec la testostérone, la nandrolone, la boldénone) pour fournir une résistance initiale rapide et des gains de taille tandis que les esters plus longs s'accumulent.
● Phase de finition / coupe:Employé dans les 4 à 6 dernières semaines pré-conteste aux côtés d'agents durcissants (Masteron, Trenbolone, Winstrol) pour améliorer la densité musculaire, la plénitude et la vascularité en raison de ses effets secs-supercogènes sèches. Sa suppression de l'appétit peut également être bénéfique ici.
● Cycles de «recompt» de souffle courts:Utilisé occasionnellement en très courte (3-4 semaines), des cycles intenses par des utilisateurs avancés visant une perte de graisse et un gain musculaire simultanés, en tirant parti de ses effets de nutriments et de ses effets métaboliques. C'est extrêmement exigeant pour le corps.
● Pas adapté à:
○ débutants (en raison d'une toxicité extrême et d'effets secondaires).
○ Cycles longs (la toxicité du foie s'accumule rapidement).
○ Les utilisateurs ayant des problèmes de foie, de rein, de cardiovasculaires ou de lipides préexistants.
○ Ceux qui recherchent une taille «humide» ou retenue par l'eau.
○ Les personnes incapables ou ne veulent pas mettre en œuvre un soutien rigoureux et un traitement post-cycle (PCT).
Avantages présumés (l'attrait):
● Gains de masse musculaire maigres rapides et significatifs:Les utilisateurs rapportent gagner 10-20+ LBS de tissu maigre en seulement 4 à 6 semaines.
● La force dramatique augmente:Des surtensions notables se produisent souvent dans les jours suivant le début.
● Amélioration de la plénitude et de la dureté musculaire:La supercompensation profonde du glycogène conduit à un look vasculaire dense et durable.
● Rétention de l'eau zéro / effets secondaires œstrogéniques:Évite les ballonnements et la gynécomastie.
● Définition musculaire et vascularité améliorée:La sécheresse accentue la séparation musculaire existante.
● Suppression de l'appétit (variable):Peut être bénéfique pendant les phases de coupe.
La dure réalité: effets secondaires et toxicité
● Hépatotoxicité (stress hépatique):La modification C17AA le rend très hépatique toxique. Des marqueurs comme Alt / AST montent souvent en flèche, indiquant une contrainte hépatocellulaire importante. L'ictère est possible. Il s'agit du principal facteur limitant de la longueur du cycle.Le support hépatique (NAC, Tudca) n'est pas négociable.
● Suppression lipidique profonde:Superdrol écrase radicalement le HDL ("bon" cholestérol) et élève souvent LDL ("mauvais" cholestérol). Cela crée un profil hautement athérogène, augmentant considérablement le risque cardiovasculaire à long terme.
● Souche cardiovasculaire:Augmente la pression artérielle (souvent significativement) et a un impact négatif sur la fonction endothéliale. Combiné avec des ravages lipidiques, cela présente de sérieux risques de santé cardiaque.
● Suppression extrême de HPTA:Arrête la production naturelle de testostérone rapidement et profondément, nécessitant une utilisation exogène de la testostérone pendant le cycle et un PCT robuste.
● "Superdrol grippe":De nombreux utilisateurs éprouvent une léthargie intense, un malaise, des maux de tête, des douleurs articulaires et des symptômes généraux pseudo-grippaux, en particulier au-delà de la semaine 3-4. Il s'agit souvent de la limite pratique de forçage à l'arrêt du cycle.
● Résistance à l'insuline:Peut altérer considérablement la tolérance au glucose et augmenter la résistance à l'insuline, augmentant la glycémie.
● Pompes arrière / crampes:Les pompes graves du bas du dos et les crampes musculaires sont courantes en raison des déséquilibres électrolytiques et de l'épuisement musculaire de la taurine.
● Stress rénal:L'augmentation de l'apport en protéines combinée avec les demandes métaboliques du composé et les problèmes potentiels de la pression artérielle peuvent souligner la fonction rénale.
● Agression / sautes d'humeur:Les effets androgéniques sur le SNC peuvent provoquer une irritabilité et une agression ("rage du roid").
Dosage et administration (l'équilibre précaire)
● Range standard:10 mg à 30 mg par jour, divisé en deux doses (par exemple, AM / PM) en raison de sa demi-vie relativement courte.20 mg / jour est largement considéré comme le "sweet spot" pratique pour la plupart des utilisateurs équilibrant les résultats et les effets secondaires.30 mg augmente considérablement la toxicité avec des rendements décroissants pour beaucoup.
● Moins c'est souvent plus:En raison de sa puissance, à partir de 10 mg / jour pour la première semaine pour évaluer la tolérance est fortement recommandée avant d'envisager 20 mg. Très peu peuvent tolérer 30 mg pendant plus d'une semaine ou deux.
● La durée est critique: La longueur maximale du cycle absolue est de 6 semaines.4 semaines est beaucoup plus courante et significativement plus sûre. Pousser au-delà de cela augmente considérablement le risque de lésions hépatiques graves et de léthargie débilitante.
● Fondation obligatoire:Doit être exécuté avec une base de testostérone (par exemple, énanthate de testostérone / cypionate à 200-400 mg / semaine) pour fournir des niveaux d'androgènes physiologiques essentiels et atténuer les effets d'arrêt totaux.
● Support non négociable:
○ Foie:Tudca (500-1000mg), NAC (1200-1800 mg), chardon-Marie (Silymarine standardisée).
○ Lipides:Huile de poisson à forte dose (3-5 g EPA / DHA), bergamote d'agrumes, policosanol, stérols végétaux. Niacine prudemment.
○ Pression artérielle:Carditon, Hawthorne Berry, CoQ10, Extrait de graines de céleri. Médicaments sur ordonnance si nécessaire.
○ Roi:Hydratation (1.5+ gal / jour), éviter les AINS, potentiellement astragalus.
○ Sugloméphone:Berbérine, cannelle, surveiller le glucose.
○ Pompes arrière:Taurine (5-10g), potassium, magnésium, hydratation appropriée.
○ Général:Multivitamine, électrolytes.
Structure du cycle: court, nette et soutenu
● Exemple de Kickstart / Blast (4 semaines):
○Semaine 1-4: Enthate de testostérone (300-400 mg / semaine) + Superdrol (20 mg / jour de division des doses)
○Semaine 1-8+: L'énanthate de testostérone continue (la dose peut être ajustée après le Superdrol)
○Protocole de support intense tout au long (foie, lipides, BP, etc.)
● Exemple de finisseur (4 semaines pré-conteste):
○Semaine 1-10: propionate de testostérone (100 mg EOD), propionate Masteron (100 mg EOD), acétate de trenbolone (50-75 mg EOD) -ajuster en fonction de la tolérance
○Semaine 7-10: Superdrol (20 mg / jour) -Ajouté pour le durcissement final / la pop
○Protocole de support agressif pendant les semaines de Superdrol, en particulier les lipides et la BP.
Demi-vie: doses de synchronisation et récupération
● demi-vie estimée:Environ 8 à 10 heures. Ceci est basé sur sa similitude structurelle avec d'autres composés méthyl-DHT et ses effets observés.
● Implications:
○ nécessitedosage deux fois par jour(par exemple, 10 mg am, 10 mg pm) pour maintenir des taux sanguins stables.
○ Effiche le système relativement rapidement après le cycle (le composé primaire a disparu dans les 2 à 3 jours), permettant à PCT de commencer peu de temps après l'arrêt du Superdrol (bien que la base de testostérone continue). Cependant, ledommages physiologiques(Foie, lipides, suppression de HPTA) persiste longtemps après le dégagement.
Thérapie post-cycle (PCT): Résurrection essentielle
Le PCT après un cycle contenant du Superdrol est essentiel en raison d'une suppression profonde de HPTA. Ça commence après lecycle entierSe termine, y compris la base de testostérone (en tenant compte de sa demi-vie ester - généralement 2 semaines après la dernière injection éanthate / cypionate).
● Protocole PCT standard (exemple - ajustez en fonction des sangles):
○ Semaine 1-2:Citrate de clomiphene (clomid) 50 mg / jour ou citrate de tamoxifène (nolvadex) 40 mg / jour
○ Semaine 3-4:Clomid 25 mg / jour ou nolvadex 20mg / jour
○* (Facultatif mais recommandé: HCG à faible dose (par exemple, 500IU EOD) peut être utilisé dans les 1-2 semaines précédant le début des testicules, mais pas pendant la thérapie SERM). *
● Focus de récupération prolongée:Le PCT n'est que le début. La récupération complète, en particulier des profils lipidiques et des enzymes hépatiques, peut prendremois.
○ Continuer le support hépatique:Tudca / NAC pendant 4 à 8 semaines après PCT.
○ Soutenir agressivement les lipides:Huile de poisson à forte dose, bergamote, etc., pendant plusieurs mois.Le sang lipidique post-cycle (4-8 semaines après le PCT) est obligatoire.
○ Surveiller la testostérone:Bloodage de 6 à 8 semaines après la fin du PCT pour confirmer la récupération du HPTA (Total T, Free T, LH, FSH).
○ Croisière ou congé:Des congés significatifs (12+ semaines minimum) ou une dose de croisière de testostérone (100-150 mg / semaine) est essentiel avant d'envisager un autre cycle. Souffler consécutif est extrêmement dangereux.
Données cliniques
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Marque |
Stromush |
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Noms de commerce |
Méthyldrostanolone; Methasteron |
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Ch |
3381-88-2 |
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Masse molaire |
318.501 |
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Formule |
C21H34O2 |
|
Pureté |
Au-dessus de 98% |
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Évaluation |
10 mg * 100 |
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Conclusion: Respectez le dragon
Superdrol (méthasterone) 10 mg est un marteau pharmacologique. Sa capacité à fournir une masse maigre et des gains de résistance sans précédent est indéniable. Cependant, cette puissance a un coût biologique abrupte: une toxicité hépatique sévère, une perturbation des lipides catastrophiques, une tension cardiovasculaire intense et une suppression profonde de HPTA. C'est sans équivoquepasPour les débutants et les demandes de planification méticuleuse, un engagement inébranlable à soutenir les suppléments, une surveillance de la santé vigilante (Bloodwork Pre, Mid, post-cycle) et le PCT discipliné des utilisateurs expérimentés uniquement.
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