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Stromush Superdrol (méthasterone) 10 mg de musculation CAS: 3381-88-2

Stromush Superdrol (méthasterone) 10 mg de musculation CAS: 3381-88-2

Superdrol, scientifiquement connu sous le nom de méthasterone (2, 17 - diméthyl -5 - Androst -3- un -17 - ol), occupe un niche notoire et fascinant dans l'histoire de la culturisme. Commercialisé dans le milieu -2000 comme une "prohormone", sa puissance anabolique a rapidement révélé qu'il s'agissait d'un stéroïde anabolique oral de concepteur à part entière. Malgré sa brève disponibilité juridique, SuperDrol a obtenu un statut légendaire pour sa capacité inégalée à générer des gains musculaires rares et dramatiques, couplés à un profil d'effet secondaire dur qui exige une extrême prudence. Cette analyse plonge profondément dans ses caractéristiques uniques, ses applications et ses risques importants.

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Description

Qu'est-ce que Superdrol?

La méthasterone est undérivée de dihydrotestostérone (DHT) modifiée synthétiquement. Ses principales caractéristiques structurelles stimulent sa puissance et sa toxicité:

1. 17 - méthylation:Ajouté pour permettre la biodisponibilité orale en résistant au métabolisme hépatique de premier passage. Cette modification est le principal contributeur à son hépatotoxicité significative.

2. 2 - méthylation:Une modification rare censée améliorer davantage l'activité anabolique, réduire l'androgénicité (légèrement) et potentiellement augmenter la résistance à la dégradation par 3 - hydroxystéroïde déshydrogénase, prolongeant son action dans le tissu musculaire.

3. réduit A-ring (5 - dihydro):Il manque la double liaison 4-5, ce qui le rend non aromatisable (ne peut pas se convertir en œstrogène) et intrinsèquement plus anabolique par rapport à ses effets androgènes par rapport à la testostérone.

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Caractéristiques distinctives de la méthasterone

● puissance anabolique extrême:Milligramme pour Milligramme, le Superdrol est considéré comme l'un des stéroïdes anabolisants oraux les plus puissants jamais créés, dépassant considérablement les effets de construction musculaire de nombreux injectables à des doses comparables. Ses effets sont souvent décrits comme «secs» et «durs».

● Non-aromatisant:Ne se convertit pas en œstrogènes. Cela élimine les effets secondaires œstrogéniques comme la gynécomastie et la rétention d'eau, contribuant à sa réputation de produire des gains musculaires maigres et de qualité.

● Activité progestative:Se lie au récepteur de la progestérone. Cela peut contribuer à des effets secondaires comme la léthargie, une libido supprimée après le cycle et potentiellement exacerber les problèmes œstrogéniques s'ils sont combinés avec des composés aromatisables.

● Hépatotoxicité significative:Le groupe méthyle 17 - exerce une immense pression sur le foie, provoquant des élévations marquées des enzymes hépatiques (AST, Alt) et posant un véritable risque d'hépatite cholestatique, de jaunisse et même d'insuffisance hépatique avec mauvaise utilisation.

● Apparition rapide et courte durée:Les gains deviennent notables très rapidement (souvent en 7-10}), mais le composé épuise également rapidement les réserves physiologiques de l'utilisateur.

● Suppression profonde de HPTA:Provoque une fermeture rapide et presque totale de la production naturelle de testostérone en raison de sa puissance et de son manque d'œstrogènes (qui fournit une rétroaction négative).

● Impact négatif sur les lipides:Déprime gravement le cholestérol HDL ("bon") et élève le cholestérol LDL ("mauvais"), augmentant considérablement le risque cardiovasculaire.

● Manque d'effets secondaires androgènes (superficiellement):Bien que dérivé de DHT, la méthylation 2 - réduit son affinité de liaison au récepteur des androgènes dans la peau et le cuir chevelu, minimisant l'acné et l'accélération de la calvitie masculinepar rapport aux autres dérivés DHTà des doses à faible modéré. Cependant, les effets androgènes ne sont pas absents.

Applications de musculation

L'application de Superdrol est singulière et intense:Accumulation rapide de masse musculaire maigre et de résistance pendant les phases de gonflement ou recommandés agressives courtes et agressives.Ses cas d'utilisation sont spécifiques:

1.Kickstarting d'un cycle:Utilisé pour les premières semaines 3-4 d'un cycle plus long (par exemple, avec une testostérone injectable) pour fournir des gains initiaux explosifs avant les esters plus longs saturés.

2.Finaison d'un cycle:Utilisé dans les semaines finales 3-4 pour durcir et ajouter des touches finales de la masse maigre avant de terminer un cycle.

3. SHORT STAUT-ALONE BLAST:Utilisé occasionnellement seul pour des durées très courtes (3-4 semaines max) par des utilisateurs expérimentés à la recherche de résultats dramatiques rapidement, acceptant les compromis sévères.C'est extrêmement éprouvant.

4.Pre-conteste:Sa capacité à ajouter des muscles secs et durs avec une rétention d'eau zéro l'a rendu populaire dans la préparation du concours,Bien que ses risques pour la santé rendent cela très discutable.

Avantages perçus (avec mises en garde)

1. gains musculaires maigresLes utilisateurs rapportent Gaining 10-20+ livre de tissu maigre en juste 3-4 semaines.AVECATION: Beaucoup est la supercompensation du glycogène et l'eau intracellulaire; Le véritable gain de tissu contractile est significatif mais surestimé.

2. La résistance dramatique augmente:Des surtensions notables se produisent souvent en quelques jours.AVECATION: Cela souligne les articulations et les tendons non préparés au changement rapide.

3. Plénité et dureté musculaire denrée:En raison de la charge du glycogène et du manque de rétention d'eau, les muscles semblent denses et vasculaires.AVECATION: La "pompe" peut être douloureuse et limiter l'intensité de l'entraînement.

4. Non effets secondaires œstrogéniques:Pas de ballonnement d'eau, de gynécomastie ou d'hypertension artérielle directement causée par les œstrogènes.AVECATION: Les côtés progestatifs et autres risques pour la santé demeurent.

5. Comménation orale:Aucune injection requise.AVECATION: Cette facilité d'utilisation dément sa toxicité systémique.

Dosage: moins c'est plus (et plus sûr)

● 10 mg de tablettes:Il s'agit de la forme posologique standard. En raison de sa puissance extrême,À partir de 10 mg par jour est fortement conseillé, même pour les utilisateurs de stéroïdes expérimentés.La division de la dose (par exemple, 5 mg AM, 5mg PM) peut aider à gérer les côtés comme la léthargie.

● La durée est critique: La durée maximale absolue est de 4 semaines.3 semaines est souvent considérée comme plus sage. Une utilisation plus longue augmente de façon exponentielle le risque de lésions hépatiques.

● Doses plus élevées:Certains s'aventurent vers 20 mg ou même 30 mg \/ jour. Cela dégénère considérablement la toxicité du foie, la léthargie, les problèmes de pression artérielle et les dommages lipidiques avec des rendements décroissants sur les gains.Non recommandé.

● Fréquence:Le dosage quotidien est nécessaire en raison de sa demi-vie.

 Demi-vie: court mais puissant

Superdrol a un relativementdemi-vie courte, estimée entre 6 et 10 heures.Cela nécessite un dosage divisé (par exemple, chaque 8-12}) pour maintenir des taux sanguins stables, en particulier à des doses plus élevées ou pour des effets cohérents. Son activité intracellulaire dans le tissu musculaire peut persister plus longtemps que les taux sériques ne le suggèrent, contribuant à sa puissance malgré la courte demi-vie. Il est indétectable dans les tests de stéroïdes standard après environ 2-3 jours.

Structure du cycle et support critique

Un cycle Superdrol est intrinsèquement court et exigeant. La structure est primordiale:

● Cycle solo (non recommandé, mais décrit):

○ Semaines 1-3: Superdrol 10mg \/ jour (doses divisées).

○ Support essentiel:Les protecteurs hépatiques de haute qualité (Tudca 500-1000 mg \/ jour, NAC 1200-1800 mg \/ jour), support lipidique complet (huile de poisson 3-5 G EPA \/ DHA, Citrus bergamot, Extrait de riz de levure rouge), Montrôle de la pression artérielle (COQ10, Hawthorn) Si nécessaire, Support KinEney, support de la pression artérielle.

    Surtout:Un PCT complet (thérapie post-cycle) est obligatoire de démarrage 24-48 des heures après la dernière dose.

● Cycle de lancement:

    Semaines 1-4: testostérone enanthate \/ cypionate (par exemple, 400-500 mg \/ semaine) + Superdrol 10mg \/ jour.

    Semaines 5-12 \/ 14: testostérone enanthate \/ cypionate (par exemple, 400-500 mg \/ semaine) uniquement.

    Support essentiel:Comme ci-dessus, plus la gestion des œstrogènes potentiels de la testostérone (l'IA peut être nécessaire).

    Le PCT commence après que l'ester de testostérone s'est effacé (environ 2 semaines après la dernière injection).

● Cycle de finition:

    Semaines 1-10 \/ 12: testostérone enanthate \/ cypionate (par exemple, 400-500 mg \/ semaine).

    Semaines 11-14 ou 13-16: Superdrol 10mg \/ jour ajouté à la testostérone.

    Support essentiel:Comme ci-dessus. Le stress hépatique est le plus élevé à la fin.

    Le PCT commence après que l'ester de testostérone s'est effacé.

Thérapie post-cycle (PCT): Récupération non négociable

En raison de la suppression de HPTA profonde, un PCT robuste est essentielAprès tout cycle contenant Superdrol, commençant à l'intérieur de 24-48 des heures de la dernière dose. Un PCT typique dure 4-6 semaines:

1.Serm (modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes):

○ Citrate de tamoxifène (Nolvadex):40 mg \/ jour pendant 2 semaines, puis 20 mg \/ jour pendant 2-4 semaines. Préféré en raison de ses avantages lipidiques et de son efficacité.

    ou Citrate de clomiphene (clomid):50 mg \/ jour pendant 2 semaines, puis 25 mg \/ jour pendant 2-4 semaines. Peut provoquer des côtés plus émotionnels.

2. ajouts optionnels (pour une récupération améliorée):

○ HCG (gonadotrophine chorionique humaine):Utilisépendantle cycle ou dans l'écart avant le début du PCT (maispaspendant PCT lui-même) à faibles doses (par exemple, 250-500 iu deux fois par semaine) pour stimuler les testicules.Controversé en raison d'une désensibilisation potentielle.

○ Inhibiteur de l'aromatase (AI):Faible dose (par exemple, anastrozole 0. 25mg eod)seulement siLe rebond des œstrogènes pendant les problèmes de PCT (rare avec le tamoxifène). Pas PCT standard.

○ Boosters d'essai naturels:Peut offrir un soutien marginal (par exemple, DAA, Ashwagandha, vitamine D3) mais ne sont pas des remplacements pour les serms.

○ Support de foie \/ lipide continu:Crucial tout au long du PCT pour faciliter la récupération.

La dure réalité: risques importants et effets secondaires

● Toxicité du foie (hépatotoxicité):Le risque primordial. Les enzymes élevées sont garanties; L'ictère, la cholestase et les lésions hépatiques aiguës sont de réelles possibilités, en particulier au-delà de 4 semaines ou avec des conditions préexistantes.Nécessite des sangs hépatiques pré, moyen et post-cycle.

● Souche cardiovasculaire:Profil lipidique gravement aggravé (HDL écrasé, LDL élevé), augmentation de la pression artérielle, risque accru d'athérosclérose et de coagulation.

● Suppression profonde de HPTA:Arrêt presque total de la production naturelle de testostérone, nécessitant un PCT diligent. La récupération peut être lente et incomplète.

● Léthargie et fatigue:Souvent débilitant, en particulier en semaines 3-4, probablement en raison de la déformation hépatique, de l'impact lipidique et des effets progestatifs. A un impact significatif sur la qualité de vie et la formation.

● Résistance à l'insuline:Peut altérer la tolérance au glucose, conduisant potentiellement à une hyperglycémie.

● Effets secondaires progestatifs:Léthargie, potentiel de gynécomastie liée à la progestérone (surtout si l'œstrogène est présent à partir d'autres composés), a supprimé la libido.

● "Superdrol grippe":Certains présentent des symptômes pseudo-grippaux (maux de tête, nausées, douleurs articulaires) au début du cycle.

● Vulnérabilité du tendon:Les gains de résistance rapide dépassent l'adaptation des tissus conjonctifs, augmentant le risque de blessure.

● Stress rénal:Impact potentiel sur des marqueurs comme la créatinine \/ Bun, en particulier avec la déshydratation.

Données cliniques

Marque

Stromush

Noms de commerce

Méthyldrostanolone; Methasteron

Ch

3381-88-2

Masse molaire

318.501

Formule

C21H34O2

Pureté

Au-dessus de 98%

Évaluation

10 mg * 100

 

 

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Conclusion: une épée à double tranchant

Superdrol (méthasterone) 10 mg est sans équivoque l'un des stéroïdes anabolisants oraux les plus puissants jamais synthétisés, capables de fournir des gains musculaires et de résistance à déchaînement de la mâchoire en quelques semaines. Sa nature non aromatisante et sa structure unique contribuent à sa réputation légendaire de «gain de sec». Cependant, cette puissance a un coût extraordinaire pour la santé du foie, la fonction cardiovasculaire et la stabilité endocrinienne. La durée maximale 4- de la semaine n'est pas une suggestion mais une limite de survie critique.

Son utilisation exige un niveau de respect inégalé, de préparation (sang-cycle étendu, de soutien complet au cycle), de discipline (adhésion stricte à la dose et à la durée) et à l'engagement à la récupération post-cycle diligente. Pour la grande majorité des individus, même les culturistes expérimentés, les risques graves associés au Superdrol l'emportent de loin sur les récompenses potentielles. Des alternatives plus sûres et plus durables pour la croissance musculaire existent invariablement.Superdrol reste une relique la mieux adaptée à la compréhension historique plutôt qu'à une application pratique, un rappel brutal des extrêmes dangereux poursuivis dans la quête d'une transformation physique rapide.

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