Stromush Turinabol 50 mg * 100 pour la musculation CAS: 2446-23-3

Ce qu'est le Turinabol: identité chimique et mécanisme

Le turinabol est un stéroïde anabolique et anabolique et oralement actif (AAS). Sa structure centrale est dérivée de la testostérone, modifiée pour améliorer les effets anabolisants, réduire les effets secondaires androgènes et permettre la biodisponibilité orale:

1.17 - groupe méthyle:Ajouté pour survivre au métabolisme hépatique des premiers passes, permettant une administration orale. Cela provoque directement une tension hépatique.

2.1-déshydrogénation:Crée une double liaison entre les carbones 1 et 2 (comme la méthandrosténolone / dianabol), déplacer le métabolisme vers des voies plus anaboliques et réduire la conversion en DHT.

3.4 chloration:La fonction de définition. L'ajout de chlore à la 4e position réduit considérablement l'affinité de liaison du stéroïde à l'enzyme aromatase et à l'enzyme réductase 5 -.

○ Inhibition de l'aromatase:Cela réduit ou élimine considérablement la conversion du Turinabol en œstrogènes. Les effets secondaires œstrogéniques (rétention d'eau, gynécomastie, pression artérielle élevée) sont donc très rares, même à des doses plus élevées.

○ 5 - Blocade de réduction:Empêche la conversion en un métabolite de dihydro (semblable à DHT) plus puissant. Cela minimise les effets secondaires androgènes classiques comme l'acné sévère, la calvitie des motifs masculins accélérés (chez les personnes prédisposées) et l'élargissement de la prostate par rapport aux composés non-4-chloro.

1.Prédominablement anabolique:Présente un rapport anabolique / androgène élevé (estimé ~ 54: 6), priorisant la croissance des tissus maigres sur les effets virilisants. Cependant, c'estpasdépourvu d'activité androgène.

2. non-aromatisant:Sa caractéristique déterminante. Les utilisateurs évitent les complications œstrogéniques, ce qui le rend attrayant pour ceux qui ont été sujets au gynéen ou à la recherche d'un look "sec".

3. Hépatotoxicité modérée:Le groupe méthyle 17 - nécessite une prudence du foie. Bien que souvent considérémoinsHépatotoxique que les autres oraux alkylés 17 - comme l'anadrol ou le dianabol à haute dose, 50 mg / jour est une charge significative nécessitant un support hépatique vigilant (Tudca, NAC) et des limites de durée du cycle strictes.

4. Biodisponibilité orale:Forme de comprimé pratique (50 mg étant une présentation courante à forte dose).

5. potentiel androgène modéré:Bien que des effets secondaires androgènes réduits (peau grasse, acné légère, accélération potentielle de la perte de cheveux chez des individus génétiquement sensibles, une agression / libido accrue) peut encore se produire, en particulier à 50 mg / jour.

6. Activité progestative du pouvoir:Ne se lie pas significativement au récepteur de la progestérone, minimisant les effets secondaires connexes comme l'élévation de la prolactine.

7. "Qualité" annulante sur la quantité:Favore des gains stables et maigres avec une rétention d'eau minimale par rapport aux constructeurs de masse plus volumineux. Les augmentations de force sont perceptibles mais souvent pas aussi dramatiques qu'avec Dianabol ou Anadrol.

Turinabol 50 mg n'est pas une pilule monstre de masse universelle. Ses applications de niche sont stratégiques:

1. «Bull maigre» ou phases de récomposition:Idéal pour ajouter des muscles de qualité avec un minimum de liquide sous-cutané, la préservation de la définition et de la vascularité. Populaire en phases hors saison où un look plus maigre est souhaité, ou pré-conteste lors de l'ajout de derniers morceaux de muscle sans débordement.

2. Amélioration de la performance sans poids d'eau:Bénéficiel pour les athlètes de force et les culturistes nécessitant une augmentation du poids de l'échelle sans les pics de pression artérielle ou l'inflammation articulaire de la rétention d'eau commune avec des stéroïdes aromatisés.

3. Cycles de kickstarting:Souvent utilisé pendant les 4 à 6 premières semaines d'un cycle injectable plus long (par exemple, avec de l'énanthate de testostérone) pour fournir un apparition rapide des effets en attendant que l'ester injectable sature.

4.Pre-conteste "durcissement" (dose inférieure):Alors que 50 mg sont élevés pour cela, des doses plus faibles (20 à 30 mg) sont parfois utilisées dans les dernières semaines aux côtés d'autres composés pour favoriser la sécheresse sans coupes calories drastiques, en tirant parti de ses propriétés anti-cataboliques.

5. Utilisation de l'extrême prudence et dose inférieure): Rare et à haut risque.Son profil androgène basrelatifPour d'autres AAS, il est théoriquement possible à de très faibles doses (5-10 mg max), mais les risques de virilisation (approfondissement de la voix, clitromegalie, croissance des cheveux) sont toujours très réels et souvent irréversibles. La plupart des concurrents les évitent en raison de ces dangers.

● Accrétion des muscles maigres:Des gains réguliers dans les tissus contractiles avec un minimum de gain d'eau / graisse sous bonne alimentation. Les gains sont souvent décrits comme «capables».

● Agmentation de la résistance:Améliorations notables dans la production d'entraînement et l'endurance de force.

● Récupération améliorée et réduction de la fatigue:Amélioration de la capacité de travail et récupération plus rapide entre les ensembles / séances en raison de l'augmentation de la synthèse des protéines et du nombre de globules rouges.

● Amélioration de la dureté musculaire et de la vascularité:L'absence de rétention d'eau améliore la densité musculaire et l'apparence vasculaire.

● Effets secondaires œstrogéniques minimaux:L'évitement de la gynécomastie, des ballonnements d'eau importants et de l'hypertension artérielle associée est un attrait majeur.

● Effets secondaires androgènes modérés (par rapport aux dérivés de test / DHT):Acné moins sévère, progression moins rapide de la perte de cheveux (mais pas nulle), potentiellement moins d'agression que certains composés.

● Hépatotoxicité:La dose de 50 mg exerce une pression considérable sur le foie. L'élévation des enzymes hépatiques (AST / ALT) est garantie. Le risque de cholestase, d'hépatite et de dommages à long terme est réel, en particulier avec une utilisation prolongée ou des conditions préexistantes.Le support hépatique n'est pas négociable.

● Souche cardiovasculaire:Impact négatif des profils de cholestérol:

○ Réduction significative du HDL ("bon" cholestérol).

○ Augmentation potentielle de la LDL («mauvais» cholestérol).

○ Risque accru d'athérosclérose et d'événements cardiovasculaires à long terme. La surveillance de la pression artérielle est cruciale.

● Suppression endogène de la testostérone:Comme tous les aas, tbol supprime le HPTA. La production naturelle de testostérone s'arrête complètement, conduisant à des symptômes potentiels de faible T (léthargie, faible libido, dépression) pendant et surtout après le cycle sans PCT approprié. * Ceci dépend de la dose; 50 mg provoque une suppression significative. *

● Effets secondaires androgènes:Peau grasse, acné (en particulier le dos / épaules), accélération de la calvitie des motifs masculins (MPB) chez les individus prédisposés, une croissance accrue des poils du corps / du visage. La libido peut fluctuer.

● Potentiel de blessure aux tendons:Les gains de résistance rapide sans renforcement proportionnel du tissu conjonctif peuvent augmenter le risque de blessure. Une forme de formation appropriée et éviter les ascenseurs maximales sont essentielles.

● Virilisation chez les femmes:Risque élevé même à faible doses; 50 mg est absolument contre-indiqué.

● Légalité et approvisionnement:Illégal sans ordonnance dans la plupart des pays. Les risques du marché noir comprennent les contrefaçons, le sous / sur-dose et la contamination.

● Range de dosage masculin:20 à 60 mg par jour est courant.50 mg / jour se trouve à l'extrémité modérée à élevée du spectre de dosage typique.

○ * 20-30 mg / jour: * Risque inférieur, adapté aux nouveaux utilisateurs ou à la priorité des effets secondaires minimaux.

○ * 40-50 mg / jour: * Le "Sweet Spot" pour beaucoup à la recherche de gains et de force maigres notables. Maximise les effets mais augmente considérablement la souche hépatique / cholestérol.

○ * 60 mg +: * Généralement non recommandé en raison de l'augmentation disproportionnée de la toxicité hépatique par rapport à un avantage supplémentaire.

● Administration:En raison de sa demi-vie (voir ci-dessous), un dosage quotidien est nécessaire. La division de la dose (par exemple, 25 mg AM, 25 mg PM) peut aider à maintenir des taux sanguins stables et potentiellement réduire le stress hépatique maximal. Toujours pris avec de la nourriture pour réduire les bouleversements gastriques.

    ●Turinabol a une demi-vie d'environ16 heures.

    ●Cela nécessiteune fois ou de préférence deux fois le dosage deux fois par jourPour maintenir des concentrations plasmatiques stables et un stimulus anabolique cohérent tout au long de la journée. Les doses manquantes peuvent entraîner des fluctuations.

● Longueur du cycle typique: 6 semaines est la durée maximale recommandée absolue à 50 mg / jour.4 à 5 semaines sont souvent préférées pour atténuer les lésions hépatiques.Les cycles plus longs augmentent considérablement les risques d'hépatotoxicité.

● Cycles solo (rares et sous-optimaux):L'utilisation du turinabol seule est généralement découragée en raison de la suppression significative de la testostérone et du manque de base de testostérone. Si vous êtes tenté, gardez-le très court (4 semaines max à 50 mg) et attendez-vous à des effets secondaires de suppression.

● Stacks (le plus commun):

○ Base de testostérone + Kickstart TBOL:L'étalon-or. Exécutez de l'énanthate / cypionate de testostérone (par exemple, 300-500 mg / semaine) pendant 12-16 semaines. Ajouter le Turinabol à 40-50 mg / jour pendant les 4 à 6 premières semaines. Fournit des résultats immédiats pendant que le test s'accumule.

○ primobolan + tbol:Une pile populaire "Gend Gains / Dry". Primo (600-800 mg / semaine injectable) pendant 12-16 semaines + tbol (40-50 mg / jour) pendant 4 à 6 semaines. Suppression plus faible que les piles basées sur les tests mais plus chères.

○ Anavar + tbol:Une autre pile sèche, mais beaucoup plus toxique hépatique. Extrême prudence nécessaire. (Par exemple, anavar 40-50 mg / jour + tbol 30-40 mg / jour pendant 4-5 semaines max). Pas recommandé pour les débutants.

● Crucial: Jamaisdépasser 6 semaines à 50 mg / jour. Les valeurs du foie doivent être surveillées (avant, pendant si possible, après). Les suppléments de support du cycle (Tudca, NAC, huile de poisson à forte dose, bergamote d'agrumes) sont obligatoires.

En raison de la suppression significative de HPTA à 50 mg / jour, un PCT structuré n'est pas négociable pour redémarrer la production naturelle de testostérone. Démarrer PCT24-36 heures après la dernière dose de Turinabol(en raison de sa nature orale et de son absence d'ester long).

● PCT standard (4-6 semaines):

○ ENES SEMAINES 1-4:

◆ Citrate de clomiphene (clomid):50 mg par jour

◆ Citrate de tamoxifène (Nolvadex):20 mg par jour

○ Semaines 5-6 (cône facultatif):

    ◆Clomid: 25 mg par jour

    ◆Nolvadex: 10 mg par jour

● Justification:Clomid (SERM) stimule l'hypophyse pour produire plus de LH / FSH. Nolvadex (SERM) bloque les récepteurs des œstrogènes dans l'hypophyse et les tissus mammaires, augmentant davantage la production LH / FSH et empêchant le rebond / gynécomastie des œstrogènes. L'utilisation des deux est synergique.

● Support:Continuez le support hépatique (Tudca / NAC) via PCT. Maintenir un apport élevé en protéines, des graisses adéquates (y compris le cholestérol pour les précurseurs hormonaux) et gérer le volume / intensité de l'entraînement car la récupération est prioritaire. Bloodage (testostérone, LH, FSH, estradiol, lipides, foie) 4 à 6 semainesaprèsL'achèvement du PCT est crucial pour évaluer la récupération.

Marque	Stromush
Noms de commerce	Turinabol oral, 4-chlordéhométhyltéstostérone
Ch	2446-23-3
Masse molaire	334.88
Formule	C20H27CLO2
Pureté	Au-dessus de 98%
Évaluation	50 mg * 100

 

 

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Turinabol 50 mg n'est pas un stéroïde "débutant" ni une alternative légère. Il s'agit d'un puissant AAS oral offrant l'avantage unique des gains maigres et de qualité avec une rétention d'eau minimale en raison de sa nature non aromatisante. Cela le rend stratégiquement précieux pour des objectifs spécifiques de musculation. Cependant, son hépatotoxicité significative à cette dose, associée à une souche cardiovasculaire substantielle et à la suppression de HPTA, exige une prudence extrême, une surveillance rigoureuse de la santé, des durées de cycle disciplinées (4 à 6 semaines max), un soutien hépatique obligatoire et un PCT bien exécuté. La dose de 50 mg pousse l'efficacité du composé mais amplifie également ses risques. Il ne doit être pris en considération que par les utilisateurs expérimentés qui comprennent pleinement ces dangers, priorisent la surveillance de la santé et ont des attentes réalistes quant à son potentiel modéré, quoique de haute qualité, de renforcement musculaire. L'héritage du dopage est-allemand sert de rappel brutal de sa puissance et des risques inhérents à l'utilisation des AA.

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